Molecules

Most things around us are made of groups of atoms bonded together into packages called molecules. The atoms in a molecule are held together because they share or exchange electrons.

Molecules are made from atoms of one or more elements. Some molecules are made of only one type of atom. For instance, two oxygen atoms bond together to form O2, the part of the air that we need to breath to survive. Other molecules are very large. Protein molecules, for example, often contain hundreds of atoms.

Even large molecules are so small that you would not be able to see one molecule of a substance. But when thousands of molecules are together, they might look like a glass of water, a tree in the forest, or your computer screen, depending on what types of molecules they are.

Even if a soccer ball is sitting still, the molecules within it are moving all the time. They may be too small to see, but molecules are always moving and they will move faster as temperature increases.
Last modified September 17, 2010 by Randy Russell.

* Us
* Contact Us
* Disclaimers
* Policies
* Copyright
* Donate
* Advertise
* Credits
* Privacy Policy
* Bibliography

The source of this material is Windows to the Universe, at http://windows2universe.org/ from the National Earth Science Teachers Association (NESTA). The Website was developed in part with the support of UCAR and NCAR, where it resided from 2000 - 2010. © 2010 National Earth Science Teachers Association. Windows to the Universe® is a registered trademark of NESTA. All Rights Reserved. See our copyright and licenses page for information about how you can use our materials.Site policies and disclaimer.

Organic chemistry

From Wikipedia, the free encyclopedia
Jump to: navigation, search
Structure of the methane molecule: the simplest hydrocarbon compound.

Organic chemistry is a subdiscipline within chemistry involving the scientific study of the structure, properties, composition, reactions, and preparation (by synthesis or by other means) of carbon-based compounds, hydrocarbons, and their derivatives. These compounds may contain any number of other elements, including hydrogen, nitrogen, oxygen, the halogens as well as phosphorus, silicon and sulfur.[1][2][3]

Organic compounds are structurally diverse. The range of application of organic compounds is enormous. They form the basis of, or are important constituents of many products (plastics, drugs, petrochemicals, food, explosives, paints, etc.) and, with very few exceptions, they form the basis of all earthly life processes.

History
Main article: History of chemistry
Friedrich Wöhler

In the early nineteenth century, chemists generally believed that compounds obtained from living organisms were too complex to be obtained synthetically. According to the concept of vitalism, organic matter was endowed with a "vital force". They named these compounds "organic" and directed their investigations toward inorganic materials that seemed more easily studied.[citation needed]

During the first half of the nineteenth century, scientists realized that organic compounds can be synthesized in the laboratory. Around 1816 Michel Chevreul started a study of soaps made from various fats and alkalis. He separated the different acids that, in combination with the alkali, produced the soap. Since these were all individual compounds, he demonstrated that it was possible to make a chemical change in various fats (which traditionally come from organic sources), producing new compounds, without "vital force". In 1828 Friedrich Wöhler produced the organic chemical urea (carbamide), a constituent of urine, from the inorganic ammonium cyanate NH4CNO, in what is now called the Wöhler synthesis. Although Wöhler was always cautious about claiming that he had thereby destroyed the theory of vital force, historians have looked to this event as the turning point.

In 1856 William Henry Perkin, trying to manufacture quinine, again accidentally manufactured the organic dye now called Perkin's mauve. By generating a huge amount of money this discovery greatly increased interest in organic chemistry.

The crucial breakthrough for organic chemistry was the concept of chemical structure, developed independently and simultaneously by Friedrich August Kekule and Archibald Scott Couper in 1858. Both men suggested that tetravalent carbon atoms could link to each other to form a carbon lattice, and that the detailed patterns of atomic bonding could be discerned by skillful interpretations of appropriate chemical reactions.

The history of organic chemistry continued with the discovery of petroleum and its separation into fractions according to boiling ranges. The conversion of different compound types or individual compounds by various chemical processes created the petroleum chemistry leading to the birth of the petrochemical industry, which successfully manufactured artificial rubbers, the various organic adhesives, the property-modifying petroleum additives, and plastics.

The pharmaceutical industry began in the last decade of the 19th century when acetylsalicylic acid (more commonly referred to as aspirin) manufacture was started in Germany by Bayer. The first time a drug was systematically improved was with arsphenamine (Salvarsan). Numerous derivatives of the dangerously toxic atoxyl were examined by Paul Ehrlich and his group, and the compound with best effectiveness and toxicity characteristics was selected for production.

Although early examples of organic reactions and applications were often serendipitous, the latter half of the 19th century witnessed highly systematic studies of organic compounds. Beginning in the 20th century, progress of organic chemistry allowed the synthesis of highly complex molecules via multistep procedures. Concurrently, polymers and enzymes were understood to be large organic molecules, and petroleum was shown to be of biological origin. The process of finding new synthesis routes for a given compound is called total synthesis. Total synthesis of complex natural compounds started with urea, increased in complexity to glucose and terpineol, and in 1907, total synthesis was commercialized the first time by Gustaf Komppa with camphor. Pharmaceutical benefits have been substantial, for example cholesterol-related compounds have opened ways to synthesis of complex human hormones and their modified derivatives. Since the start of the 20th century, complexity of total syntheses has been increasing, with examples such as lysergic acid and vitamin B12. Today's targets feature tens of stereogenic centers that must be synthesized correctly with asymmetric synthesis.

Biochemistry, the chemistry of living organisms, their structure and interactions in vitro and inside living systems, has only started in the 20th century, opening up a new chapter of organic chemistry with enormous scope. Biochemistry, like organic chemistry, primarily focuses on compounds containing carbon.
[edit] Characterization

Since organic compounds often exist as mixtures, a variety of techniques have also been developed to assess purity, especially important being chromatography techniques such as HPLC and gas chromatography. Traditional methods of separation include distillation, crystallization, and solvent extraction.

Organic compounds were traditionally characterized by a variety of chemical tests, called "wet methods," but such tests have been largely displaced by spectroscopic or other computer-intensive methods of analysis.[4] Listed in approximate order of utility, the chief analytical methods are:

* Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy is the most commonly used technique, often permitting complete assignment of atom connectivity and even stereochemistry using correlation spectroscopy. The principal constituent atoms of organic chemistry - hydrogen and carbon - exist naturally with NMR-responsive isotopes, respectively 1H and 13C.
* Elemental analysis: A destructive method used to determine the elemental composition of a molecule. See also mass spectrometry, below.
* Mass spectrometry indicates the molecular weight of a compound and, from the fragmentation patterns, its structure. High resolution mass spectrometry can usually identify the exact formula of a compound and is used in lieu of elemental analysis. In former times, mass spectrometry was restricted to neutral molecules exhibiting some volatility, but advanced ionization techniques allow one to obtain the "mass spec" of virtually any organic compound.
* Crystallography is an unambiguous method for determining molecular geometry, the proviso being that single crystals of the material must be available and the crystal must be representative of the sample. Highly automated software allows a structure to be determined within hours of obtaining a suitable crystal.

Traditional spectroscopic methods such as infrared spectroscopy, optical rotation, UV/VIS spectroscopy provide relatively nonspecific structural information but remain in use for specific classes of compounds.

Additional methods are described in the article on analytical chemistry.
[edit] Properties

Physical properties of organic compounds typically of interest include both quantitative and qualitative features. Quantitative information include melting point, boiling point, and index of refraction. Qualitative properties include odor, consistency, solubility, and color.
[edit] Melting and boiling properties

In contrast to many inorganic materials, organic compounds typically melt and many boil. In earlier times, the melting point (m.p.) and boiling point (b.p.) provided crucial information on the purity and identity of organic compounds. The melting and boiling points correlate with the polarity of the molecules and their molecular weight. Some organic compounds, especially symmetrical ones, sublime, that is they evaporate without melting. A well known example of a sublimable organic compound is para-dichlorobenzene, the odiferous constituent of mothballs. Organic compounds are usually not very stable at temperatures above 300 °C, although some exceptions exist.
[edit] Solubility

Neutral organic compounds tend to be hydrophobic, that is they are less soluble in water than in organic solvents. Exceptions include organic compounds that contain ionizable groups as well as low molecular weight alcohols, amines, and carboxylic acids where hydrogen bonding occurs. Organic compounds tend to dissolve in organic solvents. Solvents can be either pure substances like ether or ethyl alcohol, or mixtures, such as the paraffinic solvents such as the various petroleum ethers and white spirits, or the range of pure or mixed aromatic solvents obtained from petroleum or tar fractions by physical separation or by chemical conversion. Solubility in the different solvents depends upon the solvent type and on the functional groups if present.
[edit] Solid state properties

Various specialized properties of molecular crystals and organic polymers with conjugated systems are of interest depending on applications, e.g. thermo-mechanical and electro-mechanical such as piezoelectricity, electrical conductivity (see conductive polymers and organic semiconductors), and electro-optical (e.g. non-linear optics) properties. For historical reasons, such properties are mainly the subjects of the areas of polymer science and materials science.
[edit] Nomenclature
See also: IUPAC nomenclature
Various names and depictions for one organic compound.‎

The names of organic compounds are either systematic, following logically from a set of rules, or nonsystematic, following various traditions. Systematic nomenclature is stipulated by recommendations from IUPAC. Systematic nomenclature starts with the name for a parent structure within the molecule of interest. This parent name is then modified by prefixes, suffixes, and numbers to unambiguously convey the structure. Given that millions of organic compounds are known, rigorous use of systematic names can be cumbersome. Thus, IUPAC recommendations are more closely followed for simple compounds, but not complex molecules. To use the systematic naming, one must know the structures and names of the parent structures. Parent structures include unsubstituted hydrocarbons, heterocycles, and monofunctionalized derivatives thereof.

Nonsystematic nomenclature is simpler and unambiguous, at least to organic chemists. Nonsystematic names do not indicate the structure of the compound. Nonsystematic names are common for complex molecules, which includes most natural products. Thus, the informally named lysergic acid diethylamide is systematically named (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide.

With the increased use of computing, other naming methods have evolved that are intended to be interpreted by machines. Two popular formats are SMILES and InChI.
[edit] Structural drawings

Organic molecules are described more commonly by drawings or structural formulas, combinations of drawings and chemical symbols. The line-angle formula is simple and unambiguous. In this system, the endpoints and intersections of each line represent one carbon, and hydrogen atoms can either be notated explicitly or assumed to be present as implied by tetravalent carbon. The depiction of organic compounds with drawings is greatly simplified by the fact that carbon in almost all organic compounds has four bonds, oxygen two, hydrogen one, and nitrogen three.
[edit] Classification of organic compounds
[edit] Functional groups
Main article: Functional group
The family of carboxylic acids contains a carboxyl (-COOH) functional group. Acetic acid is an example.

The concept of functional groups is central in organic chemistry, both as a means to classify structures and for predicting properties. A functional group is a molecular module, and the reactivity of that functional group is assumed, within limits, to be the same in a variety of molecules. Functional groups can have decisive influence on the chemical and physical properties of organic compounds. Molecules are classified on the basis of their functional groups. Alcohols, for example, all have the subunit C-O-H. All alcohols tend to be somewhat hydrophilic, usually form esters, and usually can be converted to the corresponding halides. Most functional groups feature heteroatoms (atoms other than C and H). Organic compounds are classified according to functional groups, alcohols, carboxylic acids, amines, etc.
[edit] Aliphatic compounds
Main article: Aliphatic compound

The aliphatic hydrocarbons are subdivided into three groups of homologous series according to their state of saturation:

* paraffins, which are alkanes without any double or triple bonds,
* olefins or alkenes which contain one or more double bonds, i.e. di-olefins (dienes) or poly-olefins.
* alkynes, which have one or more triple bonds.

The rest of the group is classed according to the functional groups present. Such compounds can be "straight-chain," branched-chain or cyclic. The degree of branching affects characteristics, such as the octane number or cetane number in petroleum chemistry.

Both saturated (alicyclic) compounds and unsaturated compounds exist as cyclic derivatives. The most stable rings contain five or six carbon atoms, but large rings (macrocycles) and smaller rings are common. The smallest cycloalkane family is the three-membered cyclopropane ((CH2)3). Saturated cyclic compounds contain single bonds only, whereas aromatic rings have an alternating (or conjugated) double bond. Cycloalkanes do not contain multiple bonds, whereas the cycloalkenes and the cycloalkynes do.
[edit] Aromatic compounds
Benzene is one of the best-known aromatic compounds as it is one of the simplest and most stable aromatics.

Aromatic hydrocarbons contain conjugated double bonds. The most important example is benzene, the structure of which was formulated by Kekulé who first proposed the delocalization or resonance principle for explaining its structure. For "conventional" cyclic compounds, aromaticity is conferred by the presence of 4n + 2 delocalized pi electrons, where n is an integer. Particular instability (antiaromaticity) is conferred by the presence of 4n conjugated pi electrons.
[edit] Heterocyclic compounds
Main article: Heterocyclic compound

The characteristics of the cyclic hydrocarbons are again altered if heteroatoms are present, which can exist as either substituents attached externally to the ring (exocyclic) or as a member of the ring itself (endocyclic). In the case of the latter, the ring is termed a heterocycle. Pyridine and furan are examples of aromatic heterocycles while piperidine and tetrahydrofuran are the corresponding alicyclic heterocycles. The heteroatom of heterocyclic molecules is generally oxygen, sulfur, or nitrogen, with the latter being particularly common in biochemical systems.

Examples of groups among the heterocyclics are the aniline dyes, the great majority of the compounds discussed in biochemistry such as alkaloids, many compounds related to vitamins, steroids, nucleic acids (e.g. DNA, RNA) and also numerous medicines. Heterocyclics with relatively simple structures are pyrrole (5-membered) and indole (6-membered carbon ring).

Rings can fuse with other rings on an edge to give polycyclic compounds. The purine nucleoside bases are notable polycyclic aromatic heterocycles. Rings can also fuse on a "corner" such that one atom (almost always carbon) has two bonds going to one ring and two to another. Such compounds are termed spiro and are important in a number of natural products.
[edit] Polymers
Main article: Polymer
This swimming board is made of polystyrene, an example of a polymer

One important property of carbon is that it readily forms chain or even networks linked by carbon-carbon bonds. The linking process is called polymerization, and the chains or networks polymers, while the source compound is a monomer. Two main groups of polymers exist: those artificially manufactured are referred to as industrial polymers[5] or synthetic polymers and those naturally occurring as biopolymers.

Since the invention of the first artificial polymer, bakelite, the family has quickly grown with the invention of others. Common synthetic organic polymers are polyethylene (polythene), polypropylene, nylon, teflon (PTFE), polystyrene, polyesters, polymethylmethacrylate (called perspex and plexiglas), and polyvinylchloride (PVC). Both synthetic and natural rubber are polymers.

The examples are generic terms, and many varieties of each of these may exist, with their physical characteristics fine tuned for a specific use. Changing the conditions of polymerisation changes the chemical composition of the product by altering chain length, or branching, or the tacticity. With a single monomer as a start the product is a homopolymer. Further, secondary component(s) may be added to create a heteropolymer (co-polymer) and the degree of clustering of the different components can also be controlled. Physical characteristics, such as hardness, density, mechanical or tensile strength, abrasion resistance, heat resistance, transparency, colour, etc. will depend on the final composition.
[edit] Biomolecules
Maitotoxin, a complex organic biological toxin.

Biomolecular chemistry is a major category within organic chemistry which is frequently studied by biochemists. Many complex multi-functional group molecules are important in living organisms. Some are long-chain biopolymers, and these include peptides, DNA, RNA and the polysaccharides such as starches in animals and celluloses in plants. The other main classes are amino acids (monomer building blocks of peptides and proteins), carbohydrates (which includes the polysaccharides), the nucleic acids (which include DNA and RNA as polymers), and the lipids. In addition, animal biochemistry contains many small molecule intermediates which assist in energy production through the Krebs cycle, and produces isoprene, the most common hydrocarbon in animals. Isoprenes in animals form the important steroid structural (cholesterol) and steroid hormone compounds; and in plants form terpenes, terpenoids, some alkaloids, and a unique set of hydrocarbons called biopolymer polyisoprenoids present in latex sap, which is the basis for making rubber.

Peptide Synthesis

See also peptide synthesis

Oligonucleotide Synthesis

See also Oligonucleotide synthesis

Carbohydrate Synthesis

See also Carbohydrate synthesis

[edit] Small molecules

In pharmacology, an important group of organic compounds is small molecules, also referred to as 'small organic compounds'. In this context, a small molecule is a small organic compound that is biologically active, but is not a polymer. In practice, small molecules have a molar mass less than approximately 1000 g/mol.
Molecular models of caffeine
[edit] Fullerenes

Fullerenes and carbon nanotubes, carbon compounds with spheroidal and tubular structures, have stimulated much research into the related field of materials science.
[edit] Others

Organic compounds containing bonds of carbon to nitrogen, oxygen and the halogens are not normally grouped separately. Others are sometimes put into major groups within organic chemistry and discussed under titles such as organosulfur chemistry, organometallic chemistry, organophosphorus chemistry and organosilicon chemistry.
[edit] Organic synthesis
A synthesis designed by E.J. Corey for oseltamivir (Tamiflu). This synthesis has 11 distinct reactions.

Synthetic organic chemistry is an applied science as it borders engineering, the "design, analysis, and/or construction of works for practical purposes". Organic synthesis of a novel compound is a problem solving task, where a synthesis is designed for a target molecule by selecting optimal reactions from optimal starting materials. Complex compounds can have tens of reaction steps that sequentially build the desired molecule. The synthesis proceeds by utilizing the reactivity of the functional groups in the molecule. For example, a carbonyl compound can be used as a nucleophile by converting it into an enolate, or as an electrophile; the combination of the two is called the aldol reaction. Designing practically useful syntheses always requires conducting the actual synthesis in the laboratory. The scientific practice of creating novel synthetic routes for complex molecules is called total synthesis.

There are several strategies to design a synthesis. The modern method of retrosynthesis, developed by E.J. Corey, starts with the target molecule and splices it to pieces according to known reactions. The pieces, or the proposed precursors, receive the same treatment, until available and ideally inexpensive starting materials are reached. Then, the retrosynthesis is written in the opposite direction to give the synthesis. A "synthetic tree" can be constructed, because each compound and also each precursor has multiple syntheses.
[edit] Organic reactions

Organic reactions are chemical reactions involving organic compounds. While pure hydrocarbons undergo certain limited classes of reactions, many more reactions which organic compounds undergo are largely determined by functional groups. The general theory of these reactions involves careful analysis of such properties as the electron affinity of key atoms, bond strengths and steric hindrance. These issues can determine the relative stability of short-lived reactive intermediates, which usually directly determine the path of the reaction.

The basic reaction types are: addition reactions, elimination reactions, substitution reactions, pericyclic reactions, rearrangement reactions and redox reactions. An example of a common reaction is a substitution reaction written as:

Nu− + C-X → C-Nu + X−

where X is some functional group and Nu is a nucleophile.

The number of possible organic reactions is basically infinite. However, certain general patterns are observed that can be used to describe many common or useful reactions. Each reaction has a stepwise reaction mechanism that explains how it happens in sequence—although the detailed description of steps is not always clear from a list of reactants alone.

The stepwise course of any given reaction mechanism can be represented using arrow pushing techniques in which curved arrows are used to track the movement of electrons as starting materials transition through intermediates to final products.
[edit] See also
Main article: Outline of organic chemistry

* Important publications in organic chemistry
* List of organic reactions
* Molecular modelling

[edit] References

1. ^ Robert T. Morrison, Robert N. Boyd, and Robert K. Boyd, Organic Chemistry, 6th edition (Benjamin Cummings, 1992, ISBN 0-13-643669-2) - this is "Morrison and Boyd", a classic textbook
2. ^ John D. Roberts, Marjorie C. Caserio, Basic Principles of Organic Chemistry,(W. A. Benjamin, Inc. ,1964) - another classic textbook
3. ^ Richard F. and Sally J. Daley, Organic Chemistry, Online organic chemistry textbook. Ochem4free.info
4. ^ "The Systematic Identification of Organic Compounds" R.L. Shriner, C.K.F. Hermann, T.C. Morrill, D.Y. Curtin, and R.C. Fuson John Wiley & Sons, 1997 0-471-59748-1
5. ^ "industrial polymers, chemistry of." Encyclopædia Britannica. 2006

[edit] External links
At Wikiversity you can learn more and teach others about Organic chemistry at:
The Department of Organic chemistry
Wikibooks has more on the topic of
Organic chemistry

* MIT.edu, OpenCourseWare: Organic Chemistry I
* HaverFord.edu, Organic Chemistry Lectures, Videos and Text
* Organic-Chemistry.org, Organic Chemistry Portal - Recent Abstracts and (Name)Reactions
* Orgsyn.org, Organic Chemistry synthesis journal
* Ochem4free.info, Home of a full, online, peer-reviewed organic chemistry text
* CEM.MSU.edu, Virtual Textbook of Organic Chemistry
* Organic Chemistry Resources WorldWide - A collection of Links
* Thinkquest.org, Organic Families and Their Functional Groups
* OrgChemInfo.8k.com, A collection of Organic chemistry Resources
* Study Organic Chemistry, Resources for Success in Organic Chemistry
* organic-reaction.com, Organic Chemistry from Patents

[show]
v • d • e
Concepts in organic chemistry
Aromaticity, Covalent bonding, Functional groups, Nomenclature, Organic compounds, Organic reactions, Organic synthesis, Publications, Spectroscopy, Stereochemistry, List of organic compounds
[show]
v • d • e
Chemistry
Analytical chemistry · Biochemistry · Bioinorganic chemistry · Bioorganic chemistry · Biophysical chemistry · Chemical biology · Chemical physics · Chemistry education · Click chemistry · Cluster chemistry · Computational chemistry · Electrochemistry · Environmental chemistry · Green chemistry · Inorganic chemistry · Materials science · Medicinal chemistry · Nuclear chemistry · Organic chemistry · Organometallic chemistry · Pharmacy · Physical chemistry · Photochemistry · Polymer chemistry · Solid-state chemistry · Supramolecular chemistry · Theoretical chemistry · Thermochemistry · Wet chemistry
List of biomolecules · List of inorganic compounds · List of organic compounds · Periodic table
Retrieved from "http://en.wikipedia.org/wiki/Organic_chemistry"
Categories: Organic chemistry | Chemistry
Hidden categories: All articles with unsourced statements | Articles with unsourced statements from November 2009
Personal tools

* Log in / create account

Namespaces

* Article
* Discussion

Variants

Views

* Read
* Edit
* View history

Actions

Search
Search
Navigation

* Main page
* Contents
* Featured content
* Current events
* Random article
* Donate

Interaction

* Help
* About Wikipedia
* Community portal
* Recent changes
* Contact Wikipedia

Toolbox

* What links here
* Related changes
* Upload file
* Special pages
* Permanent link
* Cite this page

Print/export

* Create a book
* Download as PDF
* Printable version

Languages

* 粵語
* Afrikaans
* العربية
* Aragonés
* বাংলা
* Bân-lâm-gú
* Беларуская
* Беларуская (тарашкевіца)
* Bosanski
* Български
* Català
* Чӑвашла
* Česky
* Cymraeg
* Dansk
* Deutsch
* Dolnoserbski
* Eesti
* Ελληνικά
* Español
* Esperanto
* Euskara
* فارسی
* Føroyskt
* Français
* Furlan
* Galego
* 한국어
* हिन्दी
* Hrvatski
* Ido
* Bahasa Indonesia
* Interlingua
* Íslenska
* Italiano
* עברית
* Basa Jawa
* ಕನ್ನಡ
* ქართული
* Kreyòl ayisyen
* Latina
* Latviešu
* Lëtzebuergesch
* Lietuvių
* Magyar
* Македонски
* മലയാളം
* Malti
* Bahasa Melayu
* Монгол
* Nederlands
* 日本語
* ‪Norsk (bokmål)‬
* ‪Norsk (nynorsk)‬
* Novial
* Occitan
* پنجابی
* Polski
* Português
* Română
* Русский
* Shqip
* Sicilianu
* සිංහල
* Simple English
* Slovenčina
* Slovenščina
* Српски / Srpski
* Srpskohrvatski / Српскохрватски
* Basa Sunda
* Suomi
* Svenska
* Tagalog
* தமிழ்
* ไทย
* Türkçe
* Українська
* اردو
* Tiếng Việt
* Võro
* Winaray
* Žemaitėška
* 中文

* This page was last modified on 6 December 2010 at 03:14.
* Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License; additional terms may apply. See Terms of Use for details.
Wikipedia® is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc., a non-profit organization.
* Contact us

* Contact us

* Privacy policy
* About Wikipedia
* Disclaimers

Membuang Racun Dari Mie Instan

Membuang Racun Dari Mie Instan
ShareThis

JAKARTA, JCDnews - Mie instan seakan menjadi sebuah makanan favorit bagi semua orang. Mulai dari orang dewasa, hingga anak-anak. Selain harganya yang relatif murah, proses pembuatanya pun juga cukup mudah dan praktis.

Namun dibalik kelezatan mie instan, ternyata dapat membahayakan jika pengelolaannya kurang tepat. Berikut ada beberapa tips yang bisa membantu Anda untuk mengurangi kadar 'racun' yang terkandung di mie instan.

Pertama. Didihkan air yang agak banyak, lalu tunggu sampai air benar-benar mendidih. Setelah air mendidih lalu, bagi air tersebut ke dalam dua panci yang berbeda.

Kedua. Masukkan mie ke panci pertama atau panci pencuci lilin mie, lalu didihkan kembali. Setelah itu tunggu hingga air menjadi agak menguning, sebagai tanda bahwa lapisan lilin yang terdapat di permukaan mie instan mulai luntur. Setelah itu, angkat dan tiriskan.

Ketiga. Jika Anda sangat menggemari mie instan kuah, masukkan mie yang telah 'dicuci' ke dalam panci kedua, didihkan sebentar, sambil menambahkan sayur atau telur jika Anda suka.

Dengan cara dimasak hingga dua kali, mie instan tersebut aman dikonsumsi, baik bagi Anda maupun putra-putri Anda. Jakartacitydirectory.com (Ana R/Rls)


About Us | Disclaimer | Our Team | Advertise With Us | Career | Contact Us
Copyright © 2009 Jakarta City Directory.
Part of City Directory Online Network. All rights reserved.

Kesadahan air

Kesadahan air
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Perubahan tertunda ditampilkan di halaman iniBelum Diperiksa
Langsung ke: navigasi, cari
Broom icon.svg
Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia
Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. Setelah dirapikan, tolong hapus pesan ini.

Kesadahan air adalah kandungan mineral-mineral tertentu di dalam air, umumnya ion kalsium (Ca) dan magnesium (Mg) dalam bentuk garam karbonat. Air sadah atau air keras adalah air yang memiliki kadar mineral yang tinggi, sedangkan air lunak adalah air dengan kadar mineral yang rendah. Selain ion kalsium dan magnesium, penyebab kesadahan juga bisa merupakan ion logam lain maupun garam-garam bikarbonat dan sulfat. Metode paling sederhana untuk menentukan kesadahan air adalah dengan sabun. Dalam air lunak, sabun akan menghasilkan busa yang banyak. Pada air sadah, sabun tidak akan menghasilkan busa atau menghasilkan sedikit sekali busa. Cara yang lebih kompleks adalah melalui titrasi. Kesadahan air total dinyatakan dalam satuan ppm berat per volume (w/v) dari CaCO3.

Air sadah tidak begitu berbahaya untuk diminum, namun dapat menyebabkan beberapa masalah. Air sadah dapat menyebabkan pengendapan mineral, yang menyumbat saluran pipa dan keran. Air sadah juga menyebabkan pemborosan sabun di rumah tangga, dan air sadah yang bercampur sabun dapat membentuk gumpalan scum yang sukar dihilangkan. Dalam industri, kesadahan air yang digunakan diawasi dengan ketat untuk mencegah kerugian. Untuk menghilangkan kesadahan biasanya digunakan berbagai zat kimia, ataupun dengan menggunakan resin penukar ion

Air sadah digolongkan menjadi dua jenis, berdasarkan jenis anion yang diikat oleh kation (Ca2+ atau Mg2+), yaitu air sadah sementara dan air sadah tetap.

Air sadah sementara Air sadah sementara adalah air sadah yang mengandung ion bikarbonat (HCO3-), atau boleh jadi air tersebut mengandung senyawa kalsium bikarbonat (Ca(HCO3)2) dan atau magnesium bikarbonat (Mg(HCO3)2). Air yang mengandung ion atau senyawa-senyawa tersebut disebut air sadah sementara karena kesadahannya dapat dihilangkan dengan pemanasan air, sehingga air tersebut terbebas dari ion Ca2+ dan atau Mg2+. Dengan jalan pemanasan senyawa-senyawa tersebut akan mengendap pada dasar ketel. Reaksi yang terjadi adalah : Ca(HCO3)2 (aq) –> CaCO3 (s) + H2O (l) + CO2 (g)

Air sadah tetap Air sadah tetap adalah air sadah yang mengadung anion selain ion bikarbonat, misalnya dapat berupa ion Cl-, NO3- dan SO42-. Berarti senyawa yang terlarut boleh jadi berupa kalsium klorida (CaCl2), kalsium nitrat (Ca(NO3)2), kalsium sulfat (CaSO4), magnesium klorida (MgCl2), magnesium nitrat (Mg(NO3)2), dan magnesium sulfat (MgSO4). Air yang mengandung senyawa-senyawa tersebut disebut air sadah tetap, karena kesadahannya tidak bisa dihilangkan hanya dengan cara pemanasan. Untuk membebaskan air tersebut dari kesadahan, harus dilakukan dengan cara kimia, yaitu dengan mereaksikan air tersebut dengan zat-zat kimia tertentu. Pereaksi yang digunakan adalah larutan karbonat, yaitu Na2CO3 (aq) atau K2CO3 (aq). Penambahan larutan karbonat dimaksudkan untuk mengendapkan ion Ca2+ dan atau Mg2+. CaCl2 (aq) + Na2CO3 (aq) –> CaCO3 (s) + 2NaCl (aq) Mg(NO3)2 (aq) + K2CO3 (aq) –> MgCO3 (s) + 2KNO3 (aq) Dengan terbentuknya endapan CaCO3 atau MgCO3 berarti air tersebut telah terbebas dari ion Ca2+ atau Mg2+ atau dengan kata lain air tersebut telah terbebas dari kesadahan.

Pada industri yang menggunakan ketel uap, air yang digunakan harus terbebas dari kesadahan. Proses penghilangan kesadahan air yang sering dilakukan pada industri-industri adalah melalui penyaringan dengan menggunakan zat-zat sebagai berikut :

Resin pengikat kation dan anion. Resin adalah zat polimer alami ataupun sintetik yang salah satu fungsinya adalah dapat mengikat kation dan anion tertentu. Secara teknis, air sadah dilewatkan melalui suatu wadah yang berisi resin pengikat kation dan anion, sehingga diharapkan kation Ca2+ dan Mg2+ dapat diikat resin. Dengan demikian, air tersebut akan terbebas dari kesadahan.

Zeolit memiliki rumus kimia Na2(Al2SiO3O10).2H2O atau K2(Al2SiO3O10).2H2O. zeolit mempunyai struktur tiga dimensi yang memiliki pori-pori yang dapat dikewati air. Ion Ca2+ dan Mg2+ akan ditukar dengan ion Na+ dan K+ dari zeolit, sehingga air tersebut terbebas dari kesadahan.

Cara paling mudah untuk mengetahui air yang selalu anda gunakan adalah air sadar atau bukan dengan menggunakan sabun. Ketika air yang anda gunakan adalah air sadah, maka sabun akan sukar berbiuh, kalaupun berbuih, berbuihnya sedikit. Kemudian untuk mengetahui jenis kesadahan air adalah dengan pemanasan. Jika ternyata setelah dilakukan pemanasan, sabun tetap sukar berbuih, berarti air yang anda gunakan adalah air sadah tetap.

Untuk menghilangkan kesadahan sementara ataupun kesadahan tetap pada air yang anda gunakan di rumah dapat dilakukan dengan menggunakan zeolit. Anda cukup menyediakan tong yang dapat menampung zeolit. Pada dasar tong sudah dibuat keran. Air yang akan anda gunakan dilewatkan pada zeolit terlebih dahulu. Air yang telah dilewatkan pada zeolit dapat anda gunakan untuk keperluan rumah tangga, spserti mencuci, mandi dan keperluan masak.

Zeolit memiliki kapasitas untuk menukar ion, artinya anda tidak dapat menggunakan zeolit yang sama selamanya. Sehingga pada rentang waktu tertentu anda harus menggantinya.
Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Kesadahan_air"
Kategori: Air
Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Agustus 2010
Peralatan pribadi

* Fitur baru
* Masuk log / buat akun

Ruang nama

* Halaman
* Diskusi

Varian

Tampilan

* Baca
* Sunting
* Versi terdahulu

Tindakan

* ↑

Cari
Cari
Navigasi

* Halaman Utama
* Perubahan terbaru
* Peristiwa terkini
* Halaman sembarang

Komunitas

* Warung Kopi
* Portal komunitas
* Bantuan

Wikipedia

* Tentang Wikipedia
* Pancapilar
* Kebijakan
* Menyumbang

Cetak/ekspor

* Buat buku
* Unduh sebagai PDF
* Versi cetak

Kotak peralatan

* Pranala balik
* Perubahan terkait
* Halaman istimewa
* Pranala permanen
* Kutip halaman ini

Bahasa lain

* Български
* Bosanski
* Català
* Česky
* Dansk
* Deutsch
* English
* Esperanto
* Español
* Eesti
* فارسی
* Suomi
* Français
* עברית
* हिन्दी
* Magyar
* Italiano
* 日本語
* Lietuvių
* Nederlands
* ‪Norsk (bokmål)‬
* Polski
* Português
* Română
* Русский
* සිංහල
* Simple English
* Svenska
* Українська
* Tiếng Việt
* 中文

* Halaman ini terakhir diubah pada 09:06, 28 Agustus 2010.
* Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons; ketentuan tambahan mungkin berlaku. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya.

Daur Ulang Limbah Organik

Daur Ulang Limbah Organik dengan Teknologi Effective Microorganisms
oleh: stego
Pengarang : Dr. Ir G.N Wididana

* Summary rating: 2 stars (40 Tinjauan)
* Kunjungan : 3165
* kata:900
*

More About : limbah dan daur ulang limbah
Pencemaran lingkungan perkotaan salah satunya disebabkan oleh limbah organik yang tidak terurai sempurna sehinggga menyebarkan bau busuk ,gas beracun, hama dan penyakit. Untuk menanggulangi masalah ini, diperlukan biaya yang tidak sedikit antara lain : biaya pengolahan, biaya transportasi, biaya tenaga kerja, biaya sarana dan prasarana dan juga biaya untuk tenaga konsultan yang sangat memusingkan bagi pemerintah setempat.

Semakin padat pemukiman suatu tempat, akan semakin banyak pula sampah yang dihasilkan yang berakibat pada semakin tinggi pencemaran lingkungan di tempat itu.

Mengingat presentasi limbah organik yang tinggi dari seluruh sampah yang dihasilkan yaitu kira-kira 70 % dari keseluruhan , maka pada tulisan ini terfokus pada penanganan limbah organik.

Setiap harinya ribuan ton bahan organik yang merupakan bahan pangan yang dikirim ke kota yang berasal dari daerah pertanian untuk dikonsumsi masyarakat kota. Penggunaan bahan organik tersebut menghasilkan limbah berupa, tinja , air kotor, limbah rumah tangga dan limbah kota yang terus ditumpuk di suatu tempat yang biasa disebut Tempat Pembuangan Akhir ( TPA ). Dengan ini diusulkan suatu teknologi untuk mendaur ulang limbah tersebut. Dalam hal ini teknologi yang diusulkan adalah teknologi effective microoragnisms ( EM ).

Di daerah pertanian, justru terjadi kekurangan bahan organik karena sebagian besar sudah dikirim ke kota, Bahan organik yang tersisa cenderung dimanfatkan sebagai sumber energi untuk dapur, industri rumah batu bata dan industri rumah tangga lainnya.

Di sentra peternakan, limbah organik berupa kotoran ternak diupayakan untuk dijual secepatnya dengan harga murah ke daerah pertanian yang membutuhkan pupuk organik Sedikit sekali nilai tambah yang diperoleh peternak dari limbah tersebut. Semua ini terjadi karena petani dan peternak belum memanfaatkan teknolgi pengolahan limbah tersebut.

Limbah organik berasal dari beberapa sumber yaitu anatara lain : dapur/rumah tangga, pasar, rumah/sakit, perumahan, pertokoan / perkantoran, hotel / restoran, pertanian, peternakan / rumah potong, pengolahan hasil pertanian / peternakan dan sampah kota.

Selama ini metode yang digunakan untuk mengolah aneka limbah oganik tersebut adalah dengan cara membusukkan limbah tersebut untuk mendapatkan kompos. Pada proses ini, akan ada energi organik yang terbuang dalam bentuk panas dan gas ( hidrogen sulfida, amonia merkaptan dan gas beracun lainnya ). Polusi yang terjadi mencakup udara, tanah dan air yang terjadi dari proses pembusukan bahan organik, karena aktifitas dari mikroorganisme patogen yang berbahaya bagi hewan dan manusia seperti : Salmonella, Escherischia coli dll. Pencemaran secara kimia terjadi karena pelepasan ion negatif dari proses pembusukan yang membentuk gas-gas dan senyawa beracun.

Proses pembusukan organik berlangsung 2 – 3 bulan. Proses ini bisa berlangsung lebih lambat karena penambahan bahan organik secara terus menerus serta tidak adanya peran mikroorganisme fermentasi. Itulah sebabnya mengapa di tempat pembuangan gas busuk secara terus menerus dihasilkan dalam radius 5 km

Cara yang umum digunakan di perkotaan sekarang ini adalah dengan cara menumpuk sampah sampai dengan ketebalan ketebalan tertentu kemudian diurug dengan tanah yang biasa disebut dengan land fill system Cara ini pertama kali dikembangkan oleh Depatemen Kesehatan Amerika Serikat dan sampai sekarang masih dilakukan.

Metode land fill system sampai saat ini masih merupakan cara yang diunggulkan, sekalipun hanya dapat mengurangi bau kurang dari 40 %. Dan masalah ini tidak akan pernah tuntas mengingat bau adalah gas yang bersifat ringan dan segera mengisi ruang.

Penguraian limbah organik melalui proses fermentasi adalah cara yang tepat untuk dapat mengatasi masalah bau, dan masalah-masaah lingkungan seperti polusi udara, air dan tanah . Pada proses ini aroma yang tercium adalah asam manis bau khas fermentasi.

Teknologi fermentsi bahan organik yang diperkenalkan di sini adalah Teknologi Effective Microorganisms ( EM ) oleh Prof. Teruo Higa dari Universitas Ryukyu Jepang. Teknologi ini mengembangkan 80 jenis mikroorganisme yang bermanfaat untuk memfermentasikan bahan organik serta menggunakan panas dan gas hasil dari proses pembusukan sebagai sumber energi.

Proses fermentasi mulai berlangsung dengan cara yang sederhana, diinokulasikan dengan cara disemprotkan ke bahan organik atau tumpukan sampah tersebut dan disemprotkan Dalam proses ini, pembentukan gas (bau busuk ) dan panas dapat ditekan atau dihilangkan sama sekali.

Manfaat langsung dari proses ini adalah : berkurangnya bau busuk dan panas; berkurangnya hama seperti lalat dan penyakit yang ditimbulkan; tumpukan sampah cepat berkurang, sehingga daya tampung sampah dalm lubang dapat bertambah 30%; lapisan tanah urugan berkurang karena masalah bau teratasi; masalah lingkungan dan kesehatan pekerja dan pemulung dapat teratasi.

Fermentasi bahan organik terjadi bila bahan EM dinokulasikan ke dalam larutan gula dengan dosis 0.1-1% ke dalam tumpukan sampah setiap minggu sekali, dilakukan dengan cara menyemprot dengan mesin atau pompa.

Untuk memfermentasikan 1 ton limbah organik, diperlukan 1 liter EM dan 1 liter gula atau molas. Agar lebih hemat, dapat difermentasikan lebih dulu larutan molas dengan cara mencampurkan 1 liter EM dan 1 liter molas ke dalam 20 liter air kemudian tutup rapat dalam tangki selama 1 minggu. Larutan ini biasanya disebut Fermentasi Molas ( FM ). Fermentasi Molas dapat disemprotkan ke dalam tumpukan sampah dengan kelarutan 0.1 %

Idealnya pada tahap awal yaitu di tingkat rumah tangga, sudah dilakukan pemisahan sampah organik dan anorganik, dengan demikian proses fermentasi di Tempat Pembuangan Akhir lebih mudah dan proses berjalan sempurna. Untuk membudayakan kebiasaan masyarakat memilah-milah limbah organik ini, tentunya perlu proses panjang disamping itu perlu dipertegas lagi dengan peraturan dari pemerintah.



*
o Shvoong
o ‎Apakah Shvoong itu?‎
o Peta situs
o Blog
o Hubungi Kami
o FAQ
*
o Writing
o Top Writers
o Top Earners
o Persetujuan pemakai
o Use our Content
o Write & earn
*
o Business info
o Link ke kami
o Pengiklan
o Afiliasi
o Profil Perusahaan
*
o selanjutnya
o Kutipan
o Laporan
o Pembuat ringkasan
o Today
*
o
o

Cara sederhana daur ulang limbah biodiesel

Kata Kunci: Amina, biodiesel, Daur ulang limbah, gliserol, limbah biodiesel
Ditulis oleh Masdin Mursaha pada 13-04-2009

face_00007Ilmuwan di Inggris telah berhasil mengonversi limbah biodiesel mentah menjadi amina-amina yang bermanfaat tanpa memerlukan teknik-teknik pemisahan yang sulit.

Gliserol dihasilkan dalam jumlah yang signifikan sebagai sebuah produk-sampingan dalam produksi biodiesel, sehingga menjadikannya sebagai bahan baku terbaharukan yang murah untuk industri kimia. Sebagai contoh, menggunakan proses mikroba untuk memfermentasi gliserol merupakan sebuah jalur yang menarik untuk mendapatkan 1,3-propanediol, yang bisa digunakan sebagai prekursor bagi polimer-polimer bernilai tinggi dan zat kimia platform. Akan tetapi, produk-produk fermentasi dihasilkan dalam larutan-larutan encer bersama dengan material sel dan produk-produk metabolik lain, sehingga menjadikan proses pemurnian dan pemisahan sulit.

Sekarang ini, sebuah tim ilmuwan, yang dipimpin oleh Andrew Marr di Queen’s University Belfast dan Gillian Stephens di University of Manchester, telah menggabungkan proses mikroba dengan proses terkatalisis logam transisi untuk menghasilkan amina-amina sekunder tanpa harus mengisolasi dan memurnikan senyawa intermediet diol.

Marr dan Stephens memperlakukan gliserol dengan bakteri Clostridium butyricum, kemudian melakukan sentrifugasi terhadap campuran bakteri, 1,3-propanediol, dan produk sampingan untuk menghilangkan sel-sel. Tim ini kemudian menambahkan larutan katalis iridium, basa dan anilin dalam toluena ke dalam larutan, menghasilkan campuran bifase. Setelah 24 jam pada suhu 115oC, 20 persen 1,3-propanediol telah dikonversi menjadi amina sekunder.

“Karena bahan bakar fosil cukup langka, para kimiawan perlu mulai mengembangkan metode-metode baru untuk mengonversi bahan-baku terbaharukan menjadi produk-produk kimiawi dan material-material yang diinginkan masyarakat,” kata Marr. “Kemajuan kunci yang kami miliki adalah memadukan proses-proses biokatalitik dan kemokatalitik untuk menghindari pemisahan produk-produk fermentasi.”

“Ini merupakan sebuah contoh penting tentang penambahan nilai bagi sumber-sumber daya terbaharukan,” kata Mark Harmer, seorang mahasiswa doktoral di DuPont, Delaware, US. “Kemampuan untuk menggunakan semua komponen dari bahan-baku terbaharukan akan menjadi hal kunci untuk mengembangkan sebuah biorefinery untuk menggantikan refinery berbasis minyak yang ada sekarang.”

body_00007

Gliserol limbah diperlakukan dengan Clostridium butyricum lalu dengan katalis iridium, sebuah basa dan anilin untuk menghasilkan amina-amina sekunder.

Stephens setuju: “Pendekatan baru ini akan memungkinkan diperolehnya banyak produk kimia dari satu campuran fermentasi tunggal. Sejauh yang kami ketahui, ini merupakan kali pertama dimana pendekatan one-pot telah diaplikasikan dengan menggunakan produk-porduk dari sel-sel mikroba utuh. Pendekatan ini harus menyeluruh, karena sifat-sifat kimianya bisa dirubah dengan mengganti fase non-cair dengan sebuah reaktan alternatif dan campuran katalis. Sifat mikrobiologi juga bisa berubah, sehingga memungkinkan konversi berbagai bahan-baku menjadi beragam produk fermentasi.”


Anda dapat menggunakan tag XHTML berikut:

« Elektron Dalam Atom
Secangkir Teh Dapat Mencegah Resiko Serangan Jantung »
Mitra dan Media

*
Tentang Artikel Ini:
o Penulis: Masdin Mursaha
*
Artikel Terkait:
o Industri Biodiesel
o Pembuatan Alkohol Dalam Skala Produksi
o Dari Lemak ke Bahan Bakar
o Bio-petroleum dari gula
o Seberapa banyak arsenik yang anda minum?

* Populer
* Terbaru
* Komentar
* Tag

* Adakah Obat untuk HIV/AIDS Saat Ini? Dengan 466 Komentar Sejak 2005-07-11 00:00:00
* Kimia MIPA vs. Teknik Kimia, Yang Mana? Dengan 190 Komentar Sejak 2006-03-23 00:00:00
* Cerpen Kimia : Catatan Harian Natrium Dengan 119 Komentar Sejak 2009-04-12 18:00:40
* Cerpen Kimia : Arsen Si Pembunuh Bayaran Dengan 108 Komentar Sejak 2009-06-21 10:45:44
* Tahun 2011 dinobatkan sebagai Tahun Internasional Kimia 2011 Dengan 88 Komentar Sejak 2009-03-19 10:00:00

* Pemisahan Koloid Dengan 0 Komentar Sejak 2010-08-29 14:01:56
* Apakah benar kalau gigi dapat diputihkan dengan mengelap menggunakan air jeruk perasan? Dengan 3 Komentar Sejak 2010-08-29 10:39:45
* Pembuatan Koloid Dengan 0 Komentar Sejak 2010-08-28 13:51:59
* Macam – Macam Koloid Dengan 0 Komentar Sejak 2010-08-27 15:49:33
* Spectroscopy infra merah membantu diagnosis kanker Dengan 0 Komentar Sejak 2010-08-27 13:00:29

* ardila: wah.. padahal aku suka buah jeruk....
* aprianto: yeah susah bngt soalnya...
* rukuan sujuda: minta cara yg lebih baik ya,, katanya dg penambah...

air DNA IChO kanker karbon logam lowongan kerja nobel kimia polimer protein
Berlangganan

Anda dapat berlangganan artikel melalui email:

Berlangganan melalui fasilitas RSS

RSS Artikel RSS Komentar
Menjadi Fans Chem-Is-Try.org
Chem-is-try.org - Situs Kimia Indonesia - on Facebook


Hak Cipta ©2008 Chem-Is-Try.Org | Situs Kimia Indonesia |. All rights reserved.

Pengawet Alami

Unsoed Kembangkan Pengawet Alami untuk Gula Merah
Jum'at, 13 Agustus 2010 | 16:40 WIB
Besar Kecil Normal
foto

Industri rumah tangga, pembuatan gula merah tradisional. TEMPO/ Arie Basuki

TEMPO Interaktif, Purwokerto – Dosen Universitas Jenderal Soedirman menemukan formula pengawet alami untuk gula merah. Pengawet alami tersebut diyakini bisa meningkatkan kualitas gula merah.


“Selama ini hampir 90 persen perajin gula menggunakan pengawet sintetis yang berbahaya bagi kesehatan,” terang Karseno, Dosen Ilmu dan Teknologi Pangan Fakultas Pertanian Universitas Jenderal Soedirman, Jumat (13/8).

Karseno mengatakan, petani menggunakan bahan pengawet sintetis yang mengandung sulfit dan natrium metabisulfit. Zat tersebut bersifat toksik dan karsinogenik atau merupakan stimulan kanker.

Di pasaran, zat tersebut mudah didapatkan dan dijual dalam merk obat gula Cap Gajah. Karseno mengatakan, obat pengawet tersebut bisa didapatkan dengan mudah oleh perajin gula dengan harga Rp 6 ribu per kilogram. “Selain berbahaya bagi kesehatan, sulfit juga menurunkan kualitas gula. Pasar ekspor pasti akan menolak,” imbuhnya.

Berdasarkan fakta tersebut, kata Karseno, ia melakukan penelitian untuk membuat bahan pengawet alami yang bahannya mudah didapatkan di sentra-sentra perajin gula merah. Bahan alami tersebut diantaranya, daun sirih, buah manggis, kayu nangka, pohon sulatri dan sampan. “Bahan tersebut dicampur dengan rendaman kapur dengan takaran tertentu,” katanya.

Dengan bahan alami tersebut, imbuh Karseno, gula yang dihasilkan warnanya lebih cerah. Selain itu, tekstur gula menjadi keras dan padat. “Rasa juga manis, dan baik untuk kesehatan dan vitalitas pria,” imbuhnya.

Ia mengatakan, gula merah tersebut bisa diekspor karena memiliki kadar air rendah yakni sekitar empat persen. Ke depan, ia dan timnya berencana mengembangkan bahan pengawet tersebut agar bisa digunakan oleh seluruh perajin gula di Banyumas.

Kerseno menyebutkan, Banyumas merupakan penghasil tersbesar gula merah di Jawa Tengah. Beberapa sentra penghasil gula merah di Banyumas diantaranya Cilongok, Somagede, Baturraden dan Pekuncen.

Camat Cilongok, Fatikhul Ikhsan menyambut baik temuan Unsoed tersebut. “Apalagi daun sirih banyak ditemukan di sini,” katanya.

Ikhsan mengatakan, di Cilongok terdapat 150 ribu pohon kelapa. Satu pohon kelapa dalam sehari rata-rata menghasilkan 3 kilogram gula merah.

Ikhsan mengatakan, meskipun Cilongok menjadi sentra gula merah, namun nasib penderes gula masih jauh dari sejahtera. Setidaknya ada 10 ribu petani penderes gula merah dari total 117 ribu penduduk Kecamatan Cilongok.

ARIS ANDRIANTO
Nikmati berita dan informasi Ramadan di http://ramadan.tempointeraktif.com/ dan melalui ponsel anda di http://m.tempointeraktif.com/ramadan/

Copyright © 2010 TEMPOinteraktif

Bahan Radioaktif

Bahan Radioaktif Bisa Dihasilkan oleh Kegiatan Non Nuklir

Bahan radioaktif yang bukan berasal dari kegiatan nuklir biasa dikaitkan dengan apa yang disebut NORM dan TENORM. NORM adalah kependekan dari Naturally Occurring Radioactive Material, sedangkan TENORM adalah singkatan dari Technologically-Enhanced Naturally Occurring Radioactive Material. NORM merupakan bahan radioaktif yang sudah ada di alam yang secara sadar atau tidak sadar merupakan bagian dari kehidupan manusia. NORM terdapat di mana-mana, karena hampir semua bahan alami, baik dalam tubuh, di makanan, ataupun di lingkungan sedikit banyak mengandung bahan radioaktif alami. TENORM adalah bahan radioaktif yang diambil dari alam (batuan, tanah, dan mineral) dan terkonsentrasi atau naik kandungan radioaktivitasnya sebagai akibat dari kegiatan industri. TENORM dijumpai di pertambangan uranium, pabrik produksi pupuk fosfat, produksi minyak dan gas, produksi energi geotermal. Regulasi pengelolaan NORM dan TENORM di beberapa negara maju telah ditetapkan, namun belum ada guideline dari IAEA.

Studi NORM dan TENORM dari Kegiatan Industri Non Nuklir

ABSTRAK
NORM dan TENORM merupakan bahan diskusi yang sedang menjadi trend di kalangan pemerhati limbah radioaktif. Makalah ini merangkum status pengelolaan limbah NORM dan TENORM baik terkait dengan asal-usul limbah, regulasi dan pengkajian pembuangannya. Regulasi pengelolaan NORM dan TENORM di beberapa negara maju telah ditetapkan, namun belum ada guideline dari IAEA. Demikian pula banyak opsi teknologi untuk pembuangan limbah NORM dan TENORM dengan menggunakan standar penyimpanan/pembuangan limbah radioaktif. Perlu kehati-hatian dalam membuat keputusan dan kebijaksanaan penanganan NORM dan TENORM karena menyangkut masalah sosial dan ekonomi.

ABSTRACT
NORM and TENORM now become topics for discussion among experts of radioactive wastes. This paper describes the status of the management of NORM and TENORM waste including their origin, regulations and disposal assessment. Some advanced countries have established the regulations for NORM and TENORM wastes. However the IAEA has not yet published any guideline for the management of NORM and TENORM. There are many options for disposal of NORM and TENORM waste based on standard radioactive waste storage/disposal procedures. The decision and policy on the management of NORM and TENORM waste must be made carefully in account of the social and economical impacts.

PENDAHULUAN
NORM adalah kependekan dari Naturally Occurring Radioactive Material, sedangkan TENORM adalah singkatan dari Technologically-Enhanced Naturally Occurring Radioactive Material. Dari nama tersebut dapat dijelaskan bahwa NORM merupakan bahan radioaktif yang sudah ada di alam yang secara sadar atau tidak sadar merupakan bagian dari kehidupan manusia. NORM terdapat di mana-mana, karena hampir semua bahan alami, baik dalam tubuh, di makanan, ataupun di lingkungan sedikit banyak mengandung bahan radioaktif alami. Sistem kehidupan telah terbiasa dengan radiasi dan radioaktivitas alami. Sedangkan TENORM, sesuai dengan artinya, adalah bahan radioaktif yang diambil dari alam (batuan, tanah, dan mineral) dan terkonsentrasi atau naik kandungan radioaktivitasnya sebagai akibat dari kegiatan industri. TENORM dijumpai di pertambangan uranium, pabrik produksi pupuk fosfat, produksi minyak dan gas, produksi energi geotermal. Di Indonesia kajian tentang NORM dan TENORM telah dilakukan meskipun belum intensif. Tabel 1 di bawah menunjukkan hasil analisis yang dilakukan oleh tim Pusat Penelitian dan Pengembangan Keselamatan Radiasi dan Biomedika Nuklir-BATAN.

Tabel 1. Hasil analisis awal TENORM di Indonesia
Industri

TENORM

U-238

Th-232

Ra-226

Ra-228
Pupuk
Fosfat

Phospho-Gypsum

160

21

1010

-
Timah

Slag dan Tailings

-
-

14356
1856-4216

3535-3623
2527

5196-17826
1304-6112
Minyak

Scale,
Slag dan
Sand

127-13030
9-98
1047-4810

11.6-6024
4-148
12-6493

933-263106
2559-6129
4686-211310

933-222720
2385-7993
7548-170430

*) Bq/kg

PERMASALAHAN
Konsentrasi radionuklida Radium-226 dan Ra-228, berturut-turut merupakan hasil peluruhan uranium dan torium dengan waktu paruh 1600 tahun, biasanya ditemukan di dalam bahan dan limbah NORM/TENORM. Radionuklida tersebut merupakan komponen utama sumber paparan radiasi alami terhadap manusia dari lingkungannya. Radium-226 dari bahan NORM/TENORM dapat dijumpai dengan konsentrasi dari tak terdeteksi sampai ratusan ribu pikocurie per gram. Sebagai contoh tanah di Amerika Serikat mengandung Radium-226 dari di bawah 1 pCi sampai di atas 4 pCi pergram. Biasanya untuk mengetahui adanya NORM/TENORM di lingkungan dilakukan deteksi terhadap radium dan radon.
Total NORM/TENORM yang diproduksi di Amerika Serikat setiap tahun lebih dari 1 milyar ton. Sebagian besar radiasi limbah tersebut relatif rendah dibanding dengan volumenya. Hal ini menyebabkan munculnya dilema, di satu sisi penyimpanan/pembuangan limbah berbiaya tinggi sedangkan di sisi yang lain hampir tidak ada nilainya (rendah) bila NORM/TENORM dipisahkan. Selain itu, terbatas sekali lokasi yang dapat menerima limbah radioaktif. Sebagian besar limbah NORM/TENORM tetap berada dalam kondisi belum dibuang (undisposed) dan dapat ditemukan di banyak tempat, terutama di lokasi pertambangan yang ditutup sebelum era 1970. Banyak NORM/TENORM yang dijumpai dengan konsentrasi yang sangat rendah dan menjadi bagian kehidupan sehari-hari manusia. Namun ada juga NORM/TENORM yang mempunyai konsentrasi radionuklida tinggi dan mampu menaikkan paparan radiasi.

Ada tiga hal yang harus menjadi perhatian dalam masalah NORM/TENORM, yaitu:

* NORM/TENORM mempunyai potensi menyebabkan naiknya paparan radiasi.
* Masyarakat luas belum memahami masalah NORM/TENORM dan perlu diberi informasi.
* Industri yang menghasilkan TENORM perlu mendapatkan petunjuk tambahan untuk membantu mengelola
TENORM sehingga dapat melindungi masyarakat dan lingkungan, serta pengelolaannya ekonomis.

Koordinasi penanganan NORM/TENORM di Indonesia merupakan kegiatan yang melibatkan lembaga pemerintah (BATAN, BAPETEN, DEPKES, BAPEDAL, Departemen terkait), lembaga swadaya masyarakat, dan ilmuwan/akademisi yang tertarik dengan permasalahan NORM/TENORM. Koordinasi yang efektif akan mampu mencari solusi penanganan NORM/TENORM dan merupakan tanggung jawab negara dan masyarakat. Keputusan mengenai peraturan NORM/TENORM harus mampu dipahami tidak hanya oleh ilmuwan, namun juga dimengerti oleh politisi, industriawan, serta masyarakat.

ASAL TENORM
Permasalahan TENORM berfokus pada limbah hasil proses industri. Sebagian besar limbah TENORM yang dihasilkan mempunyai volume yang besar, tetapi beraktivitas rendah. Sebagian TENORM menjadi limbah yang terbuang, namun ada pula yang terikut dengan barang produksi yang digunakan secara komersial.
Suatu kegiatan pembuangan, penggunaan serta daur ulang TENORM mempunyai potensi menimbulkan kontaminasi dan paparan radiasi yang tak diinginkan kepada masyarakat. Pembuangan TENORM pada tempat galian atau tumpukan yang tak memenuhi syarat keselamatan dapat mencemari air tanah, serta sebaran debu radioaktif serta gas radon. Penggunaan tanah yang mengandung TENORM untuk kegiatan perumahan dapat meracuni rumah dengan gas radon, paparan langsung kepada perorangan, mencemari tanah dan tumbuhan yang ditanam di media tersebut. Penggunaan kembali bahan terkontaminasi TENORM sebagai agregat dalam semen akan menaikkan risiko radiasi anggota masyarakat dalam berbagai cara.
Radionuklida utama yang dikaji dalam makalah ini adalah 238U, 234U,230Th, 226Ra, dan 222Rn (dan anak luruhnya). Pada deret torium yang diperhatikan adalah 232Th, 228Ra dan 220Rn (dan anak luruhnya). Radionuklida 40K harus dikarakterisasi, sementara 226Ra digunakan sebagai acuan untuk mengukur aktivitas dan volume relatif di antara TENORM yang berasal dari berbagai sumber.

Terdapat 9 jenis sektor industri non nuklir yang yang sering menjadi bahan studi yaitu:

* Industri fosfat
* Pupuk fosfat dan kalium karbonat
* Batu bara
* Produksi minyak dan gas
* Pengolah air bersih
* Produksi energi geothermal
* Industri kertas dan pulp
* Scrap metal.


Di antara kesembilan sektor industri tersebut, maka TENORM dari pupuk fosfat bukan berada dalam limbahnya, tetapi masuk dalam pembahasan ini karena penggunaannya yang sangat luas. Industri kertas dan pulp relatif baru dimasukkan dalam studi TENORM.

Industri Fosfat
Ekstraksi batuan fosfat merupakan proses yang banyak dilakukan, bahkan di Amerika Serikat industri ini menduduki posisi ke lima di antara industri pertambangan lainnya.
Batuan fosfat mengalami proses panjang untuk menghasilkan asam fosfat dan unsur fosfor. Keduanya kemudian dikombinasikan dengan senyawa kimia lainnya untuk menghasilkan pupuk fosfat, detergent, makanan hewan, produk makanan dan produk kimia fosfor. Namun sebagian besar digunakan untuk pupuk fosfat. Bijih fosfat terdiri atas sepertiga bagian pasir kuarsa, sepertiga bagian lainnya mineral tanah liat, serta sepertiga sisanya partikel fosfat. Konsentrasi uranium dalam bijih fosfat adalah antara 20-300 ppm (0,26 sampai dengan 3,7 Bq/gr), sedangkan kandungan torium berada pada level background yaitu sekitar 1- 5 ppm (3,7 sampai dengan 22,2 mBq/gr). Ketika partikel fosfat dipisahkan dari yang lain, maka dua macam limbah akan dihasilkan yaitu phosphatic clay tailing dan sand tailing. Sekitar 48% radionuklida yang berasal dari bijih fosfat berada dalam buangan clay tersebut, 10% berada dalam buangan pasir dan sisanya ada di partikel fosfat.

Tabel 2. Laju produksi limbah dan kandungan rata-rata radium 226 di Amerika Serikat

Bahan/Limbah

Laju Produksi (metric ton
per tahun)

Konsentrasi rata-rata 226Ra, Bq/g (pCi/g)
Uranium overburden

3.8E+07

0.92 (25)
Phosphogypsum

4.8E+07

1.2
(33)
Slag

1.6E+06

1.29 (35)
Pupuk Fosfat

4.8E+06

0 .31
(8.3)
Abu batu bara

6.1E+07

0.14 (3.7)
Abu Terbang (Fly ash)

4.4E+07

0.14
(3.9)
Bottom ash slag

1.7E+07

0.11 (3.1)
Scale dan sludge dari minyak dan gas

2.6E+06

3.33 (90)
Pengolahan Air

3.0E+06

0.59 (16)
Sludges

2.6E+06

0 .59 (16)
Radium selective
resins

4.0E+04

1295 (35,000)
Proses pertambangan logam

1.0E+09

0.18 (5)
Tanah jarang

2.1E+03

33.3
(900)
Zirkonium, hafnium, titanium, dan tin

4.70E+05

1.59 (43)
Industri besar (misalnya, tembaga, besi)

1.0E+09

0.18 (5)
Limbah dari energi geotermal

5.4E+04

4.9 (132)

Phosphogypsum adalah limbah utama hasil samping proses produksi asam fosfat dengan proses basah, sedangkan phosphate slag adalah hasil samping dari proses produksi unsur fosfor dengan proses termal. Tabel 3 menunjukkan radionuklida yang terdapat dalam phosphogypsum. Selama proses basah, terdapat pemisahan dan terkonsentrasinya radionuklida.
Sekitar 80% 226Ra masuk ke dalam phosphogypsum, sedangkan 86% uranium dan 70% torium ditemukan dalam asam fosfat. Konsentrasi radium dalam phosphogypsum sekitar 0,41- 1,3 Bq/gr, serta anak luruhnya pada jangkauan yang hampir sama. Di beberapa negara maju phosphogypsum tersebut sering dijumpai untuk tujuan pertanian dan pembangunan sipil.

Tabel 3. Konsentrasi radionuklida dalam phosphogypsum

Radionuklida

Konsentrasi, Bq/g (pCi/g)
U-238

0.22 (6.0)
U-234

0.23 (6.2)
Th-230

0.48 (13)
Ra-226

1.22 (33)
Pb-210

0.96 (26)
Po-210

0.96 (26)
U-235

0.01 (0.30)
Pa-231

0.01(0.30)
Ac-227

0.01 (0.30)
Th-232

0.009 (0.27)
Ra-228

0.009 (0.27)
Th-228

0.052 (1.4)

Industri pengguna energi batu bara
Konsumsi batu bara untuk energi di dunia industri menghasilkan abu batu bara yang membutuhkan penanganan khusus dalam pembuangannya, baik di tempat batu bara digunakan atau di lokasi lain. Karena secara alami batu bara mengandung uranium dan torium, maka abu terbang yang dihasilkannyapun mengandung kedua radionuklida tersebut sehingga mempunyai potensi memberikan paparan radiasi. Tingkat risikonya tergantung pada sifat fisik dan radiologis abu tersebut dan pada bagaimana abu tersebut terdistribusi atau digunakan lagi. Radioaktivitas batu bara bergantung pada jenis batuan baranya dan lokasi asal penambangannya. Konsentrasi rata-rata 238U dan 232Th dalam batu bara berturut-turut adalah 0,022 dan 0,018 Bq/gr. Ada kecenderungan bahwa radionuklida-radionuklida tersebut lebih banyak terkonsentrasi di dalam abu dari pada di dalam batubaranya sendiri.
Pembangkit listrik yang menggunakan batu-bara menghasilkan volume abu sekitar 10% dari volume batubara. Lebih dari 95% abu tidak tersebar ke lingkungan, yang terdiri dari 20% bottom ash dan slag, sedang sisanya adalah 75% berupa abu terbang. Abu biasanya juga mengandung silikon, aluminium, besi dan kalsium. Sekitar 70%-80% abu batu bara yang dihasilkan dibuang di landfill atau kolam.
Sering dijumpai pula adanya abu terbang, bottom ash, dan boiler slag yang digunakan sebagai
pengganti semen dan beton, atau sebagai pengisi konstruksi bangunan. Di sini harus diperhatikan adanya potensi dampak jangka panjang akibat terakumulasinya. Di negara-negara maju sekitar 30% dari abu batu bara digunakan lagi sebagai aditif beton, semen, bahan atap, reklamasi, cat dan pelapisan, serta berbagai produk lainnya serta untuk bahan isian konstruksi jalan.

Tabel 4. Konsentrasi Radionuklida dalam abu batu bara

Radionuklida

Konsentrasi, Bq/g (pCi/g)
U-238

0.12 (3.3)
U-234

0.12 (3.3)
Th-230

0.085 (2.3)
Ra-226

0.14 (3.7)
Pb-210

0.25 (6.8)
Po-210

0.26 (7.0)
U-235

0.0037 (0.1)
Pa-231

0.0059 (0.16)
Ac-227

0.0059 (0.16)
Th-232

0.077 (2.1)
Ra-228

0.066 (1.8)
Th-228

0.19 (3.2)

Industri Minyak dan Gas
Radioaktivitas di dalam produksi minyak dan gas merupakan hal yang alami dan sekarang diketahui meluas dan terjadi di mana-mana. Tidak semua kilang minyak atau gas menghasilkan TENORM dengan konsentrasi besar, tergantung lokasi tempat. Sebagai contoh di Amerika Serikat hanya di Texas utara dan beberapa tempat saja yang mempunyai TENORM tinggi. Sedangkan di California, Utah, Wyoming dan sebagainya mengandung TENORM rendah. Uranium dan torium yang ada biasanya tidak larut, dan meskipun minyak naik ke permukaan, kedua radionuklida itu tetap berada di reservoir bawah tanah. Pada saat tekanan alami dalam lapisan tanah jatuh, maka air di dalam reservoir akan terekstraksi bersama-sama dengan minyak dan gas.
Sebagian radium dan anak luruhnya akan larut dalam air dan bergerak bersama air ke permukaan. Karena sifat radium yang mirip dengan sifat barium dan kalsium (semuanya pada group IIA di tabel berkala), maka radium juga membentuk endapan senyawa kompleks dengan sulfat dan karbonat seperti halnya barium dan kalsium.
Jumlah TENORM yang dihasilkan untuk suatu ladang minyak naik seiring dengan jumlah air yang dipompa dari dalam. Karena konsentrasi radium pada awalnya sangat bervariasi, maka radium yang terendapkan membentuk scale dan sludge di produk minyak maupun yang menempel pada peralatan sangatlah bervariasi. Ketebalan scale antara beberapa milimeter sampai satu inci. Terkadang scale tersebut mampu menyumbat aliran pipa yang berdiameter 10,1 cm. Laju paparan sangat bergantung pada lokasi geografis dan jenis peralatannya. Laju paparan yang menengah untuk peralatan penanganan air sekitar ~0,261 sampai dengan 0,348 µSv/jam. Untuk peralatan gas maka laju paparannya sekitar ~0,348 sampai dengan 0,609 µSv/jam. Namun adakalanya ditemui laju paparan melebihi ~8,7 µSv/jam. TENORM dalam sludge yang terkontaminasi hampir sama dengan scale. Deposit yang terjadi dalam bentuk minyak, dan sludge tersebut terkadang mengandung senyawa silika dan juga senyawa barium. Sebagian besar sludge tersebut terikut dalam tangki penyimpan minyak dan tanki air. Konsentrasi radionuklida dalam sludge bervariasi dari level background sampai dengan beberapa ratus pCi/gr.
Beberapa perusahaan minyak dan gas membuang produksi air ke dalam lubang tanah, dan slurry diinjeksikan dalam sumuran pada batas konsentrasi TENORM tertentu. Namun sebagian sludge dimasukkan ke dalam drum, dan industri membuang limbah scale dan sludge yang diambil dari peralatan produksi, serta membuang peralatan tersebut yang telah terkontaminasi. Beberapa kali pemerintah Amerika Serikat mengijinkan pembuangan limbah TENORM tersebut ke lepas pantai.

Tabel 5. Konsentrasi rata-rata radionuklida dalam sludge

Radionuklida

Konsentrasi, Bq/g (pCi/g)
Ra-226

2.07 (56)
Pb-210

2.07 (56)
Po-210

2.07 (56)
Ra-228

0.7 (19)
Th-228

0.7
(19)

Pengelolaan Air Bersih
Penggunaan air domestik berasal dari sungai, danau, waduk, air tanah dapat mengandung NORM. Radionuklida masuk ke dalam tanah atau permukaan air ketika air tersebut bersinggungan dengan media geologi yang mengandung uranium dan torium. Radionuklida yang dominan ada dalam air adalah radium, uranium dan radon beserta anak luruhnya. Pengolahan air meliputi pengaliran air ke beberapa jenis filter dan media lain sehingga mampu mengambil impuritas dan organisme. Bila air diolah dengan cara tersebut maka ada kemungkinan terkumpul limbah radioaktif, meskipun pada awalnya sistem tersebut tidak dimaksudkan untuk menghasilkan limbah radioaktif. Limbah tersebut termasuk filter sludge, resin penukar ion, alum sludge, residu besi klorida, karbon aktif, serta air dari backwash air.
Tiga teknologi yang kemungkinan menghasilkan limbah TENORM karena ketiganya menghasilkan sludge dan dikenal mengambil radioaktifitas dari air, yaitu pelunak kapur (lime softener), filtrasi greensand, serta penukar ion-karbon aktif.
Penukar ion menghasilkan limbah dengan konsentrasi lebih tinggi dibandingkan metode yang menghasilkan sludge, namun kuantitas limbah yang terjadi lebih sedikit. Data lapangan menunjukkan bahwa konsentrasi radium antara 11,8-129,5 Bq/lt terjadi pada kolom pencucian dan pada brine. Akumulasi radium dalam penukar kation rata-rata 0,33 Bq/gr, dengan puncak konsentrasi sekitar 0,92- 1,48 Bq/gr. Beberapa sorben yang selektif mampu mengambil radium dari air bila konsentrasi 226Ra rata-rata 1,48 kBq/gr tak melebihi 4,07 kBq/gr. Bahan ini bila telah digunakan termasuk dalam kategori limbah aktivitas rendah.
Sludge dari pengolahan air bersih biasanya ditempatkan di laguna, sanitary landfill, atau dibuang langsung ke saluran air, diinjeksikan ke dalam sumur dalam, disiramkan ke tanaman perkebunan. Fluks radon dari sludge yang dibuang diperkirakan sama dengan tanah pada umumnya. Demikian pula laju paparan radiasi mendekati level background. Namun laju paparan dari resin bekas dan karbon aktif jauh lebih tinggi. Rata-rata yang telah terobservasi adalah ~0,748 µSv/jam.

Tabel 6. Konsentrasi rata-rata radionuklida dalam sludge pengelolaan air bersih

Radionuklida

Air Masuk,
Bq/L (pCi/L) (konsentrasi di atas normal)

Sludge, Bq/g (pCi/g)
U-238

0.074 (2.0)

0.15
(4.0)
U-234

0.074
(2.0)

0.15 (4.0)
Th-230

0.0037 (0.1)

0.0074
(0.2)
Ra-226

0.30
(8.0)

0.59 (16.0)
Pb-210

0.18 (4.8)

0.41
(11.0)
Po-210

0.18
(4.8)

0.41 (11.0)
U-235

0.00052 (0.014)

0.0011
(0.03)
Pa-231

0.00052
(0.014)

0.0011 (0.03)
Ac-227

0.00052 (0.014)

0.0011
(0.03)
Th-232

0.0037
(0.1)

0.0074 (0.2)
Ra-228

0.37 (10.0)

0.74 (20.0)
[0.59 (16)]*
Th-228

0.0037 (0.1)

0.0074 (0.2) [0.33
(9.0)]a

*) Untuk 228Ra dan 228Th, nilai dalam kurung adalah setelah 2 tahun peluruhan

REGULASI NORM DAN TENORM
Meskipun banyak TENORM yang dihasilkan, namun pertanyaan yang muncul adalah sebatas konsentrasi berapakah NORM/TENORM menjadi faktor pengganggu kesehatan manusia? Pertanyaan mengenai NORM/TENORM yang lebih esensial lagi adalah how clean is clean? Banyak negara telah menerapkan regulasi untuk limbah NORM dan TENORM dengan memberikan suatu batas yang disebut exemption level secara sederhana untuk memberikan suatu kriteria apakah suatu limbah NORM/TENORM dapat dikatakan sebagai bahan radioaktif atau bukan. Namun Basic Safety Standards menyatakan:

The application of exemption to natural radionuclides, where these are not excluded, is limited to the incorporation of naturally occurring radionuclides into consumer products or their use as a radioactive source (e.g., Ra-226, Po-210) or for their elemental properties (e.g., thorium, uranium).

Nilai exemption tersebut tidak dapat digunakan untuk penanganan jangka panjang terhadap limbah NORM/TENORM. Permasalahan di negara maju lebih terfokus pada penetapan regulasi, penanganan limbah NORM/TENORM di masa lalu, dan pencarian lokasi pembuangan limbah NORM/TENORM. Untuk negara berkembang hal itu menjadi sangat kompleks karena menyangkut faktor sosial ekonomi, namun paling tidak saat ini harus ada usaha dari awal untuk mencari solusi terhadap jenis limbah ini. Sampai saat ini IAEA belum membuat suatu guideline untuk penanganan limbah NORM dan TENORM dan masih melakukan diskusi dengan ICRP serta institusi lain untuk menetapkan clearance level dan exemption level yang dapat memperjelas bahan yang dapat di daur ulang dan bahan yang masuk kategori limbah. Hal yang menarik pula adalah di organisasi internasional tersebut sedang dilakukan proses diskusi untuk menetapkan regulasi batas radiasi yang boleh ada pada bahan komoditi, residu maupun limbah industri. Kesimpulan terakhir sampai saat ini di antara negara-negara maju mengenai NORM dan TENORM adalah regulations should be reasonable and fair to the industry, the workers and the public.
Contoh nilai exemption level dalam basic safety standard (BSS) di beberapa negara anggota Uni Eropa ditunjukkan dalam contoh berikut ini. Untuk nuklida tertentu (Co-60, Cs-137, and Ra-226) adalah 10 Bq/g, hanya di sini berlaku untuk kegiatan pemanfaatan energi nuklir dan tidak dihubungkan dengan industri NORM/TENORM. Info terakhir dari seminar NORM II di Krefeld Jerman disebutkan bahwa nilai exemption level
menjadi lebih tinggi, yaitu:

* Jerman 500 Bq/gr (untuk aktivitas total NORM), 65 Bq/gr untuk Ra-226
* Belanda 100 Bq/gr
* Norwegia 10 Bq/gr termasuk untuk Ra-226 dan Ra-228, serta Pb-210 dari industri
minyak dan gas.


Pada bulan Juni 2001, Komisi Uni Eropa mengusulkan draft Radiation Protection 122, di mana untuk TENORM usulan kriteria pelepasan (exemption atau clearance) adalah 300 µSv/tahun untuk dosis individu. Hal ini berbeda dengan proposal IAEA yaitu yang hanya 10 µSv/tahun untuk dosis individu. Hal ini cukup membingungkan, mengingat adanya dua standar yang berbeda.
Setelah diskusi pada Juli 2001 (1 bulan kemudian) direkomendasikan bahwa 300µSv/tahun secara de facto
diterima untuk TENORM sedangkan 10 µSv/tahun adalah untuk limbah aplikasi energi nuklir.
Indonesia belum mempunyai kriteria exemption level maupun clearance level untuk limbah atau bahan, baik dari kegiatan aplikasi energi nuklir maupun TENORM dari Industri. Peraturan Pemerintah No. 27 tahun 2002 hanya menyinggung sedikit mengenai NORM/TENORM, yaitu pada pasal 32 yang menyatakan bahwa penambangan bahan nonnuklir yang dapat menghasilkan limbah radioaktif sebagai hasil samping, maka pengusaha tambangnya wajib melakukan analisis keselamatan yang dilaporkan ke Badan Pengawas Tenaga Nuklir.

PEMBUANGAN LIMBAH NORM/TENORM
Beberapa negara aktif melakukan usaha untuk mendapatkan cara membuang limbah radioaktif, terutama yang berhubungan dengan pemanfaatan energi nuklir. Sementara itu, limbah NORM/TENORM baru akhir-akhir ini saja mulai mendapatkan perhatian. Prinsip IAEA dalam penanganan limbah berwaktu paruh panjang adalah:

Radioactive waste should be managed in a way that predicted impacts on the health of future generations do not exceed levels which are accepted today.

Prinsip ini dijabarkan dalam pembuangan atau isolasi limbah radioaktif dengan sistem penghalang ganda termasuk pembuangan tanah dalam (deep geological disposal) dan pembuangan dekat permukaan (near surface disposal). Secara prinsip tidak terdapat perbedaan persyaratan dalam pembuangan limbah NORM/TENORM dan pembuangan limbah radioaktif. Pembuangan limbah radioaktif yang masuk dalam kategori limbah aktivitas rendah dan sedang mengikuti persyaratan:

* Lokasi pembuangan limbah radioaktif tidak dekat dengan lokasi pensuplai air minum masyarakat.
* Lokasi pembuangan limbah diperlengkapi dengan sistem saluran air sehingga air genangan tidak akan atau jarang terjadi.
* Tanah lokasi mempunyai kapasitas yang cukup seperti halnya kapasitas pertukaran ion.
* Kedalaman pembuangan limbah harus selalu memperhatikan water Tabel.
* Aliran air tanah pada lokasi limbah bergerak lambat (sekitar beberapa centimeter per hari)
* Tanah lokasi pembuangan dimiliki oleh negara.

Untuk limbah radioaktif tingkat rendah dapat digunakan metode 'dump and fill' yang dapat diaplikasikan untuk limbah NORM atau TENORM dengan persyaratan lokasi antara lain:

* Adanya 'vault' yang didesain untuk melindungi manusia dan lingkungannya dari efek merusak dari radiasi.
* Faktor keselamatan pekerja dan masyarakat harus diperhatikan selama periode sebelum penutupan.
* Periode sebelum penutupan lokasi pembuangan mampu memberikan keuntungan sebesar-besarnya dan kerugian seminimal mungkin bagi lingkungan sekitar.
* Terdapat prediksi migrasi, potensi bahaya, kemampuan wadah limbah di lokasi pembuangan menggunakan suatu model komputer, sehingga dapat diramalkan potensi gerakan radionuklida dari lokasi limbah melewati geosphere le biosphere dan akhirnya ke manusia.

Terdapat opsi lain yang menarik dari pembuangan limbah yaitu pembuangan di tanah dalam untuk NORM/TENORM, atau pembuangan di formasi geologi. Lokasi tersebut memberikan perisai, sekaligus penghalang terhadap intervensi atau gangguan manusia. Terdapat banyak media yang berpotensi sebagai tempat pembuangan limbah, yaitu sedimentary clay, tuff, basalt, salt dan lain sebagainya.
Pembuangan limbah radioaktif ke laut sudah lama ditinggalkan, meskipun ada berita pada tahun 1992 bahwa Uni Soviet membuang limbah radioaktif tingkat tinggi ke laut selama tiga dekade. Kegiatan pembuangan limbah radioaktif ke laut dimulai sejak 1946, dan kemudian menjadi sangat populer. Namun sejak 1972, ada konvensi London sebagai langkah awal pelarangan pembuangan limbah radioaktif ke laut, dan ditegaskan lagi pada konvensi tahun 1993 akibat kekawatiran dampak kesehatan masyarakat dan lingkungan.
Terdapat opsi yang lain yaitu pembuangan limbah radioaktif ke bekas lokasi pertambangan. Hal ini harus diikuti dengan desain penyimpanan (storage) sehingga mencegah radionuklida keluar dari wadahnya. Namun hal yang menarik dari opsi ini adalah bahwa pergerakan radionuklida akan sangat lambat di lokasi bekas tambang, sehingga lokasi ini menjadi sangat atraktif sebagai tempat pembuangan limbah NORM/TENORM.

KESIMPULAN
NORM dan TENORM dihasilkan di banyak industri, dan ini sudah menjadi perhatian di beberapa negara maju. Meskipun masih ada kegamangan dalam regulasi, namun Uni Eropa maupun Amerika Serikat mulai membatasi ruang untuk pembuangan limbah yang mengandung NORM/TENORM. Sebagaimana halnya limbah radioaktif hasil kegiatan aplikasi energi nuklir, maka pembuangan limbah NORM/TENORM menjadi suatu studi khusus mengingat kontroversi apakah limbah NORM/ TENORM bisa masuk dalam kategori limbah radioaktif.
Indonesia baru secara serius memperhatikan masalah NORM/TENORM pada 4 tahun terakhir, meskipun regulasi atau perundang-undangan belum ada yang secara langsung menyinggung penanganan NORM dan TENORM. Dengan memperhatikan situasi sosial dan ekonomi Indonesia, maka permasalahan NORM dan TENORM harus diangkat secara hati-hati.

DAFTAR PUSTAKA

1. International Atomic Energy Agency, Radioactive Waste Management Status and Trends No.1, IAEA, Vienna, 2001.
2. International Atomic Energy Agency, Radioactive Waste Management Status and Trends No.2, IAEA, Vienna, 2002.
3. United States Environmental Protection Agency, http:www.epa.gov/rpdwen00/tenorm/, EPA, 2002
4. Bhattacharyya, D.K., Issues in the disposal of waste containing naturally occurring radioactive material, Applied Radio Isotop, Vol. 49, No.3, 1998
5. Hutchinson, D.E. et al, Near surface Disposal of Concentrated NRM Waste, Applied Radio Isotop, Vol. 49, No.3, 1998
6. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia No. 27 tahun 2002 tentang PENGELOLAAN LIMBAH RADIOAKTIF.
7. International Atomic Energy Agency, Proceedings of Radioactive Wastes from Non-Power Application- Sharing the Experience, Malta, 5-9 November 2001.

Penulis : Djarot Sulistio Wisnubroto

Artikel ini telah dimuat pada 'Jurnal Teknologi Pengelolaan Limbah' Volume 6 No. 2 Desember 2003 (ISSN:1410-9565) dengan judul : "Studi NORM dan TENORM dari Kegiatan Industri Non Nuklir

* Dibaca 10648 x


Indeks

* Kliping Berita (3)
* Artikel Populer (3)



* Artikel Ilmiah (5)

ENERGETIKA 2010

International scientific event POWER ENGINEERING 2010 (ENERGETIKA 2010) includes three international scientific conferences:
Energy - Ecology - Economy 2010
Control of Power Systems 2010
Renewable Energy Sources 2010.
Organizers

Slovak University of Technology in Bratislava
Union of Slovak Research and Scientific Associations
National Center for Research and Application of Renewable Energy Sources
Slovak Committee of World Energy Congress
Event Objectives

The main objectives of the event are to establish and enhance cooperation, information exchange and experiences among power engineering experts from industry, universities and research institutes, from Slovakia and abroad. Event brings in the form of lectures, presentations and discussions further development in the area of operation and control of power systems, renewable energy sources, ecology and economy of power engineering.
Auspices

Minister of Economy of the Slovak Republic
Event Chairman

professor František Janíček
Conferences

logo cps

9th International Scientific Conference EEE 2010

Energy - Ecology - Economy

logo cps

9th International Scientific Conference CPS 2010

Control of Power Systems

logo oze

1st International Scientific Conference OZE 2010

Renewable Energy Sources
General partners

SPP SEPS ENEL
Login

Email:

Password:

Registration

Lost password
© 2010 Slovenská technická univerzita

Katalog Produk

Katalog Produk: Instan Wortel WORTA - Pokja KTB Tawangmangu 7 Jun. 2010, 8:17:33
Wortel Tawangmangu sudah terkenal dengan .... asli gula tebu, tanpa pemanis, pewarna dan aroma sintetis. Kandungan per 100 gram : Air 0, 07 % , Abu 0, 649 mg dan Karoten 6, 9011 mg. Kasiat wortel.... Permintaan Penawaran
Lihat semuanya (2) dari Agrodev Distribution [Surakarta, Jawa Tengah, Indonesia]
Agrodev Distribution adalah suatu saluran pemasaran kolektif bagi produk-produk beberapa kelompok....
Katalog Produk: Cooking Oil 17 May. 2010, 4:59:52
minyak goreng dalam kemasan jirigen 18 liter Skype: nahum.eka.wanda

Permintaan Penawaran
Lihat semuanya (4) dari Exotic Archipelago Sales & Trading [Sidoarjo, Jawa Timur, Indonesia]
Didirikan di Sidoarjo .... minyak goreng, kertas HVS 80 gr, rottan alamai maupun sintetis, pupuk....
Jual: TELUR KAMPUNG ORGANIK 2 May. 2010, 10:24:13
KAMI JUAL TELUR AYAM KAMPUNG ORGANIK. SANGAT BAIK UNTUK KESEHATAN. HUBUNGI ; LYDIA 0217079733/ 081932278777. Y!: lydia_cye@yahoo.com Y!: lydia_cye

Permintaan Penawaran
Lihat semuanya (5) dari centralpro [Serpong, Tanggerang, Banten, Indonesia]
http: / / bisnispremium .... -TANPA pupuk kimia sintesis, - TANPA pestisida sintetis, - tepung....
Rotan Sintetis
Katalog Produk: Rotan Sintetis 27 Apr. 2010, 5:59:02
Furniture dari bahan rotan sudah lama dikenal .... dampak makin berkurangnya hutan di Indonesia.Rotan sintetis kami tampil sangat natural, memiliki tekstur sebagaimana rotan asli. Rotan sintetis kami.... Y!: lutfi_82 Y!: lutfi_82

Permintaan Penawaran
BINLATIEF [Cilegon, Banten, Indonesia]
Kami menjual Rotan Sintetis atau Synthetic Rattan sebagai bahan baku pembuatan furniture dengan....
de Joglo Live Resto - Fresh Seafoods
Katalog Produk: de Joglo Live Resto - Fresh Seafoods 26 Apr. 2010, 7:32:53
Dear wisatawan, Silahkan kunjungi resto kami di Jl. S Parman 76 Semarang, Jawa Tengah, INDONESIA untuk mengobati kerinduan anda akan cita rasa seafood berselea jawa kapanpun anda berkunjung ke kota.... Y!: jockokellick@yahoo.com Y!: jockokellick

Permintaan Penawaran
Gendut Marjoko o/ b Merdeka Group Semarang [Semarang, Jawa Tengah, Indonesia]
Helo Bisnisman! Saya .... outdoor & indoor) , mebel aluminium dengan rotan sintetis, mebel....
Cengkeh
Jual: Cengkeh 10 Mar. 2010, 11:21:44
Cengkeh dapat digunakan sebagai bumbu, baik dalam bentuk utuh atau sebagai bubuk. Rempah-rempah ini digunakan di Eropa dan Asia. Khususnya di Indonesia, cengkeh digunakan sebagai bahan rokok kretek..... Y!: vidyahanne@yahoo.com Y!: vidyahanne

Permintaan Penawaran
Lihat semuanya (7) dari IJEM Herbal [Yogaykarta -Solo, Yogyakarta, Indonesia]
Rempah-rempah adalah .... HERBAL 1. Langsung dari alam tanpa bahan kimia sintetis dan pengawet. ....
Bio Virgin Minyak Goreng Sehat
Katalog Produk: " Bio Virgin" Minyak Goreng Sehat 26 Jan. 2010, 22:53:43
... mereka yang mengkonsumsi minyak kelapa, .... dari Kopra atau sawit sering didapati anti oksidan sintetis yang sangat berbahaya seperti BHT, BHA dan TBHQ, bahan kimia tersebut jika dikonsumsi.... Y!: jhardoyo@yahoo.com Y!: jhardoyo

Permintaan Penawaran
Jogja Coconut Center - Repindo Amengku Bawana [Jogja, Yogyakarta, Indonesia]
Kegiatan kami sudah ada sejak tahun 80-an di bawah pimpinan Imam Nurhidayat dimana banyak....
Camilan Tradisinal
Jual: Camilan Tradisinal 8 Jan. 2010, 4:02:19
Kami Ron_ Ald adalah Home Industry yang .... Goreng 88 adalah Camilan yang Bebas dari bahan kimia sintetis dan pengawet jadi aman dikonsumsi. Kelebihan Produk Camilan dari Sarang Burung 88 adalah.... Permintaan Penawaran
Ron_ Ald [Malang, Jawa Timur, Indonesia]
Kami Ron_ Ald adalah Home .... Goreng 88 adalah Camilan yang Bebas dari bahan kimia sintetis dan....
Madu Murni
Katalog Produk: Madu Murni 24 Nov. 2009, 20:12:00
adicipel adalah perusahaan yang bergerak dalam bidang perdagangan umum, meliputi: Perdagangan hasil pertanian, peternakan dan kerajinan. Produk perusahaan kami adalah madu murni, beepollen, propolis.... Y!: cipel07 Y!: cipel07

Permintaan Penawaran
adicipel [Jakarta Selatan, Jakarta, Indonesia]
Kami menyediakan madu .... MURNI 100% ASLI tanpa bahan pengawet, tanpa bahan sintetis dan tidak....
Katalog Produk: MADU COKLAT ORGANIK 14 Nov. 2009, 9:52:10
Khasiat madu Organik untuk penyakit jantung, penyakit darah tinggi, penyakit maag/ lever, penyakit ashma, pemperlancar urine, memperkuat fungsi ginjal, sakit pinggang, memperlancar fungsi otak, .... Permintaan Penawaran
" PANGAN" organik [Tangerang, Banten, Indonesia]
" PANGAN" organik menjual .... sendiri, misalnya dengan adanya paparan pestisida kimia sintetis saat....
Katalog Produk: BSL WI-02 ( Katering-Rumah Sakit-Industri Menengah) 31 Oct. 2009, 6:53:59
Jasa Katering merupakan industri jasa yang menjanjikan dengan produksi limbah yang sebenarnya cukup mengkhawatirkan. Limbah yang dihasilkan sepadan dengan hasil yang diperoleh sebagai profit. .... Y!: bsl.onlinechat@yahoo.com Y!: bsl.onlinechat

Permintaan Penawaran
BUANA SEMESTA LESTARI Engineering Group [DKI Jakarta, Jakarta, Indonesia]
BSL Engineering bergerak .... bahan baku plastik, tekstil, resin, poliester, latex sintetis dan....
W.W [bandung, Jawa Barat, Indonesia].
W.W adalah sebuah .... kadangkala para produsen menambahkan suatu bahan pemanis sintetis pada.... Kirim Pesan
Katalog Produk: amalia water 27 Apr. 2009, 11:18:17
TELAH HADIR “ AMALIA - WATER” Reverse Osmosis .... Chlorine, Phenol, dan Tannin, ditambah pupuk kimia sintetis, zat pembunuh alang-alang, pestisida yang tercuci didalam air karena penggunaan yang.... Y!: itoh1986 Y!: itoh1986

Permintaan Penawaran
amalia water [kabupaten cirebon (kuningan), Jawa Barat, Indonesia]
perusahaan kami ini di bidang air yaitu berupa air isi ulang yang bermerk AMALIA WATER dan kami....
Sari Kurma Al Qasim Dates Honey
Katalog Produk: Sari Kurma Al Qasim Dates Honey 14 Mar. 2009, 0:46:26
SARI KURMA TERBUAT DARI KURMA PILIHAN, DIPROSES .... Dates Honey 100% KURMA tanpa bahan tambahan ( glukosa sintetis atau yang lain) menjadikannya lebih cair namun dengan rasa kurma yang khas tanpa rasa.... Y!: emb_arb Y!: emb_arb

Permintaan Penawaran
Rumah madu danherbal Malang [Malang, Jawa Timur, Indonesia]
Kami adalah distributor air zam - zam, jintan hitam ( minyak dan biji) , sari kurma, minyak zaitun ....
Katalog Produk: BAKSO Q 11 Mar. 2009, 3:33:55
BAKSO Q adalah bakso qualitas super, di BAKSO Q anda hanya akan membeli BAKSO DAGING ASLI, bukan BAKSO ACI ASLI. Dikemas secara vacuum guna menjamin kebersihannya, cocok untuk konsumsi pribadi atau.... Permintaan Penawaran
NUSA BHINEKA PRATAMA [JAKARTA, Jakarta, Indonesia]
NUSA BHINEKA PRATAMA .... HANYA AKAN MENDAPATKAN CITA RASA BAKSO DAGING ( BUKAN SINTETIS ATAU ESSEN....
Batal Semua - Pilih Semua
Pilih Kotak Centang dan klik Kirim Sekarang atau Tambah ke Keranjang atau Masukan ke Produk Rekanan
Halaman Pencarian: 1 2 [Berikut->]

Kategori
Agraris
Elektronik & Elektrik
Elektronik Konsumen
Enerji
Keamanan & Perlindungan
Kebutuhan Industri
Kebutuhan Kantor
Kebutuhan Rumah Tangga
Kerajinan & Sovenir
Kesehatan & Kecantikan
Kimia
Komputer & Software
Konstruksi & Real Estate
Layanan Bisnis
Lingkungan
Mainan
Makanan & Minuman

* Agen Makanan
* Alkohol
* Bahan Tambahan Makanan
* Buah Beku & Kering
* Bumbu & Penyedap
* Daging & Unggas
* Gula
* Ikan
* Isinglass finings
* Katering
* Kerjasama & Investasi
* Kopi
* Kue
* Lainnya
* Makanan Bayi
* Makanan Beku
* Makanan Cepat Saji
* Makanan Kaleng
* Makanan Kecil
* Makanan Kesehatan
* Makanan Laut
* Makanan Organik
* Makanan dan Minuman Tipikal
* Mesin Pemroses Makanan
* Mie
* Minuman
* Minyak yang Dapat Dimakan
* Pasta Tomat
* Pemroses Makanan
* Peralatan Masak
* Persediaan Makanan
* Produk Kacang-kacangan
* Produk Madu
* Produk Susu
* Produk Telur
* Produk yg Bertalian dgn Air
* Rokok & Tembakau
* Roti & Biskuit
* Sayur-Sayuran
* Sop
* Teh
* Zat Tepung

Mebel
Mineral & Logam
Olahraga & Hiburan
Otomotif
Pakaian & Mode
Pembungkus & Kertas
Percetakan & Penerbitan
Persediaan Lebih
Tekstil & Kulit
Telekomunikasi
Transportasi


Depan - Penawaran Dagang - Daftar Produk - Daftar Permintaan - Daftar Kerjasama - Daftar Perusahaan

Bahasa: English | Kota di Indonesia:
Surabaya - Jakarta - Bandung - Yogya - Bali - Semarang - Malang - Medan - PekanBaru - Makassar - Balikpapan - Pontianak - Banjarmasin - Batam - Palembang - Lampung - Samarinda - Padang - Mataram - Manado - Jambi - Aceh - PangkalPinang - Kupang - Palu - Madura - Kendari - Jayapura - Sorong
Hubungi Kami | Kenalkan Kami | Peta Situs | Kebijaksanaan Privasi | Pembayaran Kembali | Syarat & Kondisi

© 2010 Indonetwork.co.id. Hak Cipta Dilindungi Undang-undang. | e-mail: support@indonetwork.co.id
1.059976 1 174

Hidrogen

Hidrogen
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
1 (none) ← hidrogen → helium
-
↑
H
↓
Li
H-TableImage.svg
Tabel periodik
Informasi umum
Nama, lambang, nomor atom hidrogen, H, 1
Deret kimia nonlogam
Golongan, periode, blok 1, 1, s
Penampilan tak berwarna
H,1.jpg
Berat atom standar 1,00794(7) g·mol−1
Konfigurasi elektron 1s1
Elektron per kelopak 1
Sifat fisika
Fase gas
Densitas (0 °C, 101.325 kPa)
0,08988 g/L
Titik leleh 14,01 K
(−259,14 °C, −434,45 °F)
Titik didih 20,28 K
(−252,87 °C, −423,17 °F)
Titik tripel 13,8033 K, 7,042 kPa
Titik kritis 32,97 K, 1,293 MPa
Bahang beku (H2) 0,117 kJ·mol−1
Bahang penguapan (H2) 0,904 kJ·mol−1
Kapasitas bahang (25 °C) (H2)
28,836 J·mol−1·K−1
Tekanan uap P/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T/K 15 20
Sifat atom
Struktur kristal heksagonal
Bilangan oksidasi 1, −1
(oksida amfoter)
Elektronegativitas 2,20 (Skala Pauling)
Energi ionisasi 1st: 1312,0 kJ·mol−1
Ruji atom 25 pm
Ruji atom (perhitungan) 53 pm
Ruji kovalen 37 pm
Ruji Van Der Waals 120 pm
Informasi Lain
Konduktivitas termal (300 K) 180,5 m W·m−1·K−1
Kecepatan suara (gas, 27 °C) 1310 m/s
Nomor CAS 1333-74-0
Isotop tertentu
Artikel utama: Isotop dari hidrogen iso NA Umur paruh DM DE (MeV) DP
1H 99,985% H stabil dengan 0 neutron
2H 0,015% H stabil dengan 1 neutron
3H kelumit 12,32 thn β− 0,019 3He
Kotak ini: lihat • bicara • sunting

Hidrogen (bahasa Latin: hydrogenium, dari bahasa Yunani: hydro: air, genes: membentuk) adalah unsur kimia pada tabel periodik yang memiliki simbol H dan nomor atom 1. Pada suhu dan tekanan standar, hidrogen tidak berwarna, tidak berbau, bersifat non-logam, bervalensi tunggal, dan merupakan gas diatomik yang sangat mudah terbakar. Dengan massa atom 1,00794 amu, hidrogen adalah unsur teringan di dunia.

Hidrogen juga adalah unsur paling melimpah dengan persentase kira-kira 75% dari total massa unsur alam semesta.[1] Kebanyakan bintang dibentuk oleh hidrogen dalam keadaan plasma. Senyawa hidrogen relatif langka dan jarang dijumpai secara alami di bumi, dan biasanya dihasilkan secara industri dari berbagai senyawa hidrokarbon seperti metana. Hidrogen juga dapat dihasilkan dari air melalui proses elektrolisis, namun proses ini secara komersial lebih mahal daripada produksi hidrogen dari gas alam.[2]

Isotop hidrogen yang paling banyak dijumpai di alam adalah protium, yang inti atomnya hanya mempunyai proton tunggal dan tanpa neutron. Senyawa ionik hidrogen dapat bermuatan positif (kation) ataupun negatif (anion). Hidrogen dapat membentuk senyawa dengan kebanyakan unsur dan dapat dijumpai dalam air dan senyawa-senyawa organik. Hidrogen sangat penting dalam reaksi asam basa yang mana banyak reaksi ini melibatkan pertukaran proton antar molekul terlarut. Oleh karena hidrogen merupakan satu-satunya atom netral yang persamaan Schrödingernya dapat diselesaikan secara analitik, kajian pada energetika dan ikatan atom hidrogen memainkan peran yang sangat penting dalam perkembangan mekanika kuantum.

Hidrogen
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
1 (none) ← hidrogen → helium
-
↑
H
↓
Li
H-TableImage.svg
Tabel periodik
Informasi umum
Nama, lambang, nomor atom hidrogen, H, 1
Deret kimia nonlogam
Golongan, periode, blok 1, 1, s
Penampilan tak berwarna
H,1.jpg
Berat atom standar 1,00794(7) g·mol−1
Konfigurasi elektron 1s1
Elektron per kelopak 1
Sifat fisika
Fase gas
Densitas (0 °C, 101.325 kPa)
0,08988 g/L
Titik leleh 14,01 K
(−259,14 °C, −434,45 °F)
Titik didih 20,28 K
(−252,87 °C, −423,17 °F)
Titik tripel 13,8033 K, 7,042 kPa
Titik kritis 32,97 K, 1,293 MPa
Bahang beku (H2) 0,117 kJ·mol−1
Bahang penguapan (H2) 0,904 kJ·mol−1
Kapasitas bahang (25 °C) (H2)
28,836 J·mol−1·K−1
Tekanan uap P/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T/K 15 20
Sifat atom
Struktur kristal heksagonal
Bilangan oksidasi 1, −1
(oksida amfoter)
Elektronegativitas 2,20 (Skala Pauling)
Energi ionisasi 1st: 1312,0 kJ·mol−1
Ruji atom 25 pm
Ruji atom (perhitungan) 53 pm
Ruji kovalen 37 pm
Ruji Van Der Waals 120 pm
Informasi Lain
Konduktivitas termal (300 K) 180,5 m W·m−1·K−1
Kecepatan suara (gas, 27 °C) 1310 m/s
Nomor CAS 1333-74-0
Isotop tertentu
Artikel utama: Isotop dari hidrogen iso NA Umur paruh DM DE (MeV) DP
1H 99,985% H stabil dengan 0 neutron
2H 0,015% H stabil dengan 1 neutron
3H kelumit 12,32 thn β− 0,019 3He
Kotak ini: lihat • bicara • sunting

Hidrogen (bahasa Latin: hydrogenium, dari bahasa Yunani: hydro: air, genes: membentuk) adalah unsur kimia pada tabel periodik yang memiliki simbol H dan nomor atom 1. Pada suhu dan tekanan standar, hidrogen tidak berwarna, tidak berbau, bersifat non-logam, bervalensi tunggal, dan merupakan gas diatomik yang sangat mudah terbakar. Dengan massa atom 1,00794 amu, hidrogen adalah unsur teringan di dunia.

Hidrogen juga adalah unsur paling melimpah dengan persentase kira-kira 75% dari total massa unsur alam semesta.[1] Kebanyakan bintang dibentuk oleh hidrogen dalam keadaan plasma. Senyawa hidrogen relatif langka dan jarang dijumpai secara alami di bumi, dan biasanya dihasilkan secara industri dari berbagai senyawa hidrokarbon seperti metana. Hidrogen juga dapat dihasilkan dari air melalui proses elektrolisis, namun proses ini secara komersial lebih mahal daripada produksi hidrogen dari gas alam.[2]

Isotop hidrogen yang paling banyak dijumpai di alam adalah protium, yang inti atomnya hanya mempunyai proton tunggal dan tanpa neutron. Senyawa ionik hidrogen dapat bermuatan positif (kation) ataupun negatif (anion). Hidrogen dapat membentuk senyawa dengan kebanyakan unsur dan dapat dijumpai dalam air dan senyawa-senyawa organik. Hidrogen sangat penting dalam reaksi asam basa yang mana banyak reaksi ini melibatkan pertukaran proton antar molekul terlarut. Oleh karena hidrogen merupakan satu-satunya atom netral yang persamaan Schrödingernya dapat diselesaikan secara analitik, kajian pada energetika dan ikatan atom hidrogen memainkan peran yang sangat penting dalam perkembangan mekanika kuantum.

Hidrogen
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
1 (none) ← hidrogen → helium
-
↑
H
↓
Li
H-TableImage.svg
Tabel periodik
Informasi umum
Nama, lambang, nomor atom hidrogen, H, 1
Deret kimia nonlogam
Golongan, periode, blok 1, 1, s
Penampilan tak berwarna
H,1.jpg
Berat atom standar 1,00794(7) g·mol−1
Konfigurasi elektron 1s1
Elektron per kelopak 1
Sifat fisika
Fase gas
Densitas (0 °C, 101.325 kPa)
0,08988 g/L
Titik leleh 14,01 K
(−259,14 °C, −434,45 °F)
Titik didih 20,28 K
(−252,87 °C, −423,17 °F)
Titik tripel 13,8033 K, 7,042 kPa
Titik kritis 32,97 K, 1,293 MPa
Bahang beku (H2) 0,117 kJ·mol−1
Bahang penguapan (H2) 0,904 kJ·mol−1
Kapasitas bahang (25 °C) (H2)
28,836 J·mol−1·K−1
Tekanan uap P/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T/K 15 20
Sifat atom
Struktur kristal heksagonal
Bilangan oksidasi 1, −1
(oksida amfoter)
Elektronegativitas 2,20 (Skala Pauling)
Energi ionisasi 1st: 1312,0 kJ·mol−1
Ruji atom 25 pm
Ruji atom (perhitungan) 53 pm
Ruji kovalen 37 pm
Ruji Van Der Waals 120 pm
Informasi Lain
Konduktivitas termal (300 K) 180,5 m W·m−1·K−1
Kecepatan suara (gas, 27 °C) 1310 m/s
Nomor CAS 1333-74-0
Isotop tertentu
Artikel utama: Isotop dari hidrogen iso NA Umur paruh DM DE (MeV) DP
1H 99,985% H stabil dengan 0 neutron
2H 0,015% H stabil dengan 1 neutron
3H kelumit 12,32 thn β− 0,019 3He
Kotak ini: lihat • bicara • sunting

Hidrogen (bahasa Latin: hydrogenium, dari bahasa Yunani: hydro: air, genes: membentuk) adalah unsur kimia pada tabel periodik yang memiliki simbol H dan nomor atom 1. Pada suhu dan tekanan standar, hidrogen tidak berwarna, tidak berbau, bersifat non-logam, bervalensi tunggal, dan merupakan gas diatomik yang sangat mudah terbakar. Dengan massa atom 1,00794 amu, hidrogen adalah unsur teringan di dunia.

Hidrogen juga adalah unsur paling melimpah dengan persentase kira-kira 75% dari total massa unsur alam semesta.[1] Kebanyakan bintang dibentuk oleh hidrogen dalam keadaan plasma. Senyawa hidrogen relatif langka dan jarang dijumpai secara alami di bumi, dan biasanya dihasilkan secara industri dari berbagai senyawa hidrokarbon seperti metana. Hidrogen juga dapat dihasilkan dari air melalui proses elektrolisis, namun proses ini secara komersial lebih mahal daripada produksi hidrogen dari gas alam.[2]

Isotop hidrogen yang paling banyak dijumpai di alam adalah protium, yang inti atomnya hanya mempunyai proton tunggal dan tanpa neutron. Senyawa ionik hidrogen dapat bermuatan positif (kation) ataupun negatif (anion). Hidrogen dapat membentuk senyawa dengan kebanyakan unsur dan dapat dijumpai dalam air dan senyawa-senyawa organik. Hidrogen sangat penting dalam reaksi asam basa yang mana banyak reaksi ini melibatkan pertukaran proton antar molekul terlarut. Oleh karena hidrogen merupakan satu-satunya atom netral yang persamaan Schrödingernya dapat diselesaikan secara analitik, kajian pada energetika dan ikatan atom hidrogen memainkan peran yang sangat penting dalam perkembangan mekanika kuantum.